4-chloro-N-(2-methyloctyl)aniline | 1227053-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-methyloctyl)aniline
• CAS: 1227053-81-7
• 化学式: C₁₅H₂₄ClN
• 分子量: 253.815
• InChiKey: QDXNKYZTDQCCNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-methyloctyl)aniline 、 苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-N-(4-chlorophenyl)-N-(2-methyloctyl)benzamide 、 (S)-N-(4-chlorophenyl)-N-(2-methyloctyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  5族金属联萘配合物催化氢氨基烷基化的机理

  摘要：

  未活化的烯烃和乙烯基芳烃与仲胺的分子间氢氨基烷基化在具有高区域和对映选择性（高达 98% ee）的二萘酚钽和铌催化剂存在下很容易发生。已经进行了机理研究，以确定所有试剂中反应的动力学顺序，并阐明速率和立体确定步骤。已经评估了底物空间和电子特性对总反应速率的影响。该反应在胺和催化剂中是一级反应，而在高烯烃浓度下表现出在烯烃中的饱和。已经观察到非生产性反应事件，包括可逆的胺结合和芳烃 CH 活化。金属氮丙啶的形成是一个快速可逆的非解离过程，总反应速率受到酰胺交换或烯烃插入的限制，这得到了反应动力学、动力学同位素效应和同位素标记研究的支持。这些结果表明可以通过使用更缺电子的配体骨架来提高催化活性。

  DOI：

  10.1021/ja211945m
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 4-氯-N-甲基苯胺 在 (3-(tert-butyl)-2-oxoimidazolidin-1-ide)Ta(CH₂SiMe₃)₃CI 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-N-(2-methyloctyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于与脂肪胺优先加氢氨基烷基化的环状脲酸钽催化剂。对底物控制反应性的机理洞察

  摘要：

  未活化的烯烃与简单的仲烷基胺的有效和催化胺化优先实现。制备了空间可接近的 N，O 螯合环脲酸钽催化剂，并通过 X 射线晶体学表征。这种优化的催化剂可用于 1-辛烯与各种芳基胺和烷基胺的加氢氨基烷基化反应，但可以通过具有挑战性的 N-烷基仲胺底物实现显着增强的催化活性。该催化剂提供高达 60 h-1 的转换频率，使用这些亲核胺在大约 20 分钟内以 5 mol% 催化剂负载提供完全转化。包括动力学同位素效应 (KIE) 研究在内的机理研究表明，催化转化受到中间 5 元氮杂金属环的质子分解的限制。哈米特动力学分析表明，催化转化是由富电子胺底物促进的，这些底物能够促进催化转化。这种活性更高的催化剂被证明对后期药物修饰是有效的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04579

文献信息

• Ureate Titanium Catalysts for Hydroaminoalkylation: Using Ligand Design to Increase Reactivity and Utility
  作者：Manfred Manßen、Danfeng Deng、Cameron H. M. Zheng、Rebecca C. DiPucchio、Dafa Chen、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/acscatal.1c00014

  日期：2021.4.16

  earth-abundant and cost-efficient titanium catalyst generated in situ using commercially available Ti(NMe2)4 and a simple to synthesize urea proligand. This system demonstrates high TOFs for hydroaminoalkylation with unactivated substrates and features easy to use commercially available titanium amido precursors. Additionally, a high catalytic activity, scope of reactivity, and regioselectivity are all demonstrated

  氢氨基烷基化描述了胺的原子经济催化合成，该过程使用容易获得的胺和烯烃原料形成新的C sp 3 –C sp 3键。在本文中，我们描述了使用可商购的Ti（NMe 2）4原位生成的一种富含地球的高成本效益钛催化剂以及易于合成的尿素配体。该系统展示了使用未活化的底物进行氢氨基烷基化的高TOF，并且具有易于使用的市售钛酰胺基前体。另外，在未活化的末端烯烃与各种烷基和芳基仲胺的转化中，证明了高催化活性，反应性范围和区域选择性。最后，公开了适用于产生含胺材料的有用的含胺单体的合成，以及用于药物化学的含胺结构单元。这些制备方法避免了使用手套箱技术的必要性，并且经过修改可用于所有合成化学家。
• Catalytic and Atom-Economic Csp3 −Csp3 Bond Formation: Alkyl Tantalum Ureates for Hydroaminoalkylation
  作者：Rebecca C. DiPucchio、Sorin-Claudiu Roşca、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/anie.201712668

  日期：2018.3.19

  achieved by rapid C−H alkylation of unprotected secondary arylamines with unactivated alkenes. The combination of Ta(CH2SiMe3)3Cl2, and a ureate N,O‐chelating‐ligand salt gives catalytic systems prepared in situ that can realize high yields of β‐alkylated aniline derivatives from either terminal or internal alkene substrates. These new catalyst systems realize C−H alkylation in as little as one hour

  原子的经济和区域选择性ç -C键的形成已经由与未活化的烯烃未受保护的仲芳胺的快速C-H的烷基化来实现。Ta（CH 2 SiMe 3）3 Cl 2和尿酸盐N，O螯合配体盐的组合提供了就地制备的催化体系，该体系可以从末端或内部烯烃底物中实现高收率的β-烷基化苯胺衍生物。这些新的催化剂体系可在短短一个小时内实现CH烷基化，并且烯烃和胺底物的化学计量比为1：1，这是第一次通过简单的过滤和浓缩就可以高产率地合成分离的胺产物。
• Fast Titanium‐Catalyzed Hydroaminomethylation of Alkenes and the Formal Conversion of Methylamine
  作者：Jens Bielefeld、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.202001111

  日期：2020.4.6

  The scientific interest in catalytic hydroaminoalkylation reactions of alkenes has vastly increased over the past decade, but these reactions have struggled to become a viable option for general laboratory or industrial use because of reaction times of several days. The titanium-based catalytic system introduced in this work not only reduces the reaction time by several orders of magnitude, into the

  在过去的十年中，人们对烯烃催化加氢氨基烷基化反应的科学兴趣大大增加，但由于反应时间长达数天，这些反应一直难以成为一般实验室或工业用途的可行选择。这项工作中引入的钛基催化系统不仅将反应时间缩短了几个数量级，达到几分钟的范围，而且该催化剂也被证明可以很容易地从普通起始材料中获得，成本约为 1 欧元每毫摩尔催化剂。我们还能够正式对甲胺进行 CH 活化，并通过胺的甲硅烷基保护和简单的水脱保护实现与多种烯烃的偶联。
• [Ind₂TiMe₂]: A Catalyst for the Hydroaminomethylation of Alkenes and Styrenes
  作者：Raphael Kubiak、Insa Prochnow、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.200906557

  日期：2010.3.29

  Metal‐catalyzed hydroaminomethylations of styrenes, which take place by CH bond activation, can be achieved in the presence of the catalyst [Ind2TiMe2] (Ind=η5‐indenyl). Corresponding reactions of 1‐alkenes with N‐methylanilines performed at temperatures between 80 °C and 105 °C usually take place with regioselectivities of better than 99:1 in favor of the branched product.

  金属催化hydroaminomethylations苯乙烯的，其被C发生 H键活化，可以在催化剂的存在下[工业可实现2时间2 ]（茚=η 5 -茚基）。1-烯烃与N-甲基苯胺的相应反应通常在80°C至105°C之间进行，区域选择性优于99：1，有利于支链产物。
• Solid-State NMR and DFT Studies on the Formation of Well-Defined Silica-Supported Tantallaaziridines: From Synthesis to Catalytic Application
  作者：Bilel Hamzaoui、Jérémie D. A. Pelletier、Edy Abou-Hamad、Yin Chen、Mohamed El Eter、Edrisse Chermak、Luigi Cavallo、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1002/chem.201504439

  日期：2016.2.24

  Single‐site, well‐defined, silica‐supported tantallaaziridine intermediates [≡Si‐O‐Ta(η2‐NRCH2)(NMe2)2] [R=Me (2), Ph (3)] were prepared from silica‐supported tetrakis(dimethylamido)tantalum [≡Si‐O‐Ta(NMe2)4] (1) and fully characterized by FTIR spectroscopy, elemental analysis, and 1H,13C HETCOR and DQ TQ solid‐state (SS) NMR spectroscopy. The formation mechanism, by β‐H abstraction, was investigated

  单中心，定义良好的，二氧化硅负载tantallaaziridine中间体[≡Si-O-TA（η 2 -NRCH 2）（NME 2）2 ] [R =我（2）中，Ph（3）]是从二氧化硅制备支撑的四（二甲基氨基）钽[≡Si-O-Ta（NMe 2）4 ]（1），并通过FTIR光谱，元素分析和1 H，13进行了全面表征C HETCOR和DQ TQ固态（SS）NMR光谱。通过SS NMR光谱研究了通过β-H提取的形成机理，并得到了DFT计算的支持。对于R = Ph，二甲基酰胺配体的CH活化是有利的。烯烃加氢氨基烷基化的催化测试结果与N-烷基芳基胺底物比N-二烷基胺基体更有效相符。