2-aminonaphtho[2,1-d]-1,3-selenazole | 118898-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-aminonaphtho[2,1-d]-1,3-selenazole
• 英文别名: naphtho[2,1-d]selenazol-2-ylamine；Naphtho[2,1-d]selenazol-2-ylamin；2-Amino-naphtho-selenazol；Naphtho[2,1-d]selenazol-2-amine；benzo[g][1,3]benzoselenazol-2-amine
• CAS: 118898-15-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂Se
• 分子量: 247.158
• InChiKey: YRIVHJWDLYYTKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminonaphtho[2,1-d]-1,3-selenazole 、 2-溴丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到rac-2-[2-bromopropanoylimido]-naphtho[2,1-d]-1,3-selenazoline
  参考文献：
  名称：

  一些1,3-硒唑和1,3-硒唑啉衍生物的合成和多核磁共振研究

  摘要：

  从互变异构、构象和构象偏好以及 HOMO-LUMO 跃迁能方面讨论了各种退火的 1,3-硒唑和-1,3-硒唑啉的 1H、13C、15N 和 77Se NMR 数据。这些解释得到了半经验计算的证实。讨论了溶液和固态 77Se NMR 数据的差异。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.934
• 作为产物：
  描述：

  naphtho[2,1-d]selenazol-2-yl-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-amine 生成 2-aminonaphtho[2,1-d]-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  磷酸有机磷酰胺IX氧化芳芳基氨基s盐mit硼四乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76287-3

文献信息

• 414. The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part VII. Selenazole derivatives
  作者：Chiragh Hasan、Robert F. Hunter

  DOI：10.1039/jr9350001762

  日期：——
• DE852392
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2330791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图