5-Chloro-3-phenyl-1,2-benzisothiazole | 78134-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-Chloro-3-phenyl-1,2-benzisothiazole
• 英文别名: 5-Chloro-3-phenyl-1,2-benzothiazole
• CAS: 78134-69-7
• 化学式: C₁₃H₈ClNS
• 分子量: 245.732
• InChiKey: VDLAGCIMSYFEJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-phenyl-1,2-benzisothiazole 在 盐酸 作用下， 反应 303.0h， 生成 1-Methyl-5-phenyl-3,4-(6-chlorobenzo)-2,6-thiazabicyclo<3.2.0>-hept-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Photocycloaddition reactions of 3-phenyl-1,2-benzisothiazole and alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a026
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-benz[d]isothiazol-5-ylamine 生成 5-Chloro-3-phenyl-1,2-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  SINDLER-KULYK, M.;NECKERS, D. C.;BLOUNT, J. R., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3377-3383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Thioanisole Biscarbanion and C–H Lithiation/Annulation Reactions for the Access of Five-Membered Heterocycles
  作者：Ranran Zhu、Zheyuan Liu、Jie Chen、Xiaoyu Xiong、Yuntao Wang、Lin Huang、Jinshan Bai、Yanfeng Dang、Jianhui Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00850

  日期：2018.6.1

  The synthesis, isolation, and X-ray structure of a thioanisole-based trilithium complex are reported. On the basis of the double-lithiation strategy, two novel synthetic methodologies have been developed under mild reaction conditions (room temperature): (1) reactions of lithiated thioanisoles with nitriles give benzoisothiazoles via a [3 + 2]-type of approach with two new bond formations and (2) formation

  报道了基于硫代苯甲醚的三锂配合物的合成，分离和X射线结构。在双重锂化策略的基础上，在温和的反应条件（室温）下开发了两种新颖的合成方法：（1）锂硫代苯甲醚与腈的反应通过[3 + 2]型方法得到苯并异噻唑，其中两种新的键形成和（2）通过[4 +1]模式由硫代苯甲醚和酰胺形成苯并噻吩，形成4个新的化学键。
• Photocycloadditions to 3-phenyl-1,2-benzisothiazole
  作者：M. Sindler-Kulyk、D.C. Neckers

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90146-7

  日期：——

  3-Phenyl-1,2-benzisothiazole (1) gave upon irradiation in the presence of ethyl vinyl ether 3-ethoxy-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzosothiazepine (II) in high yield (80%).

  3-乙基-1,2-苯并噻唑（1）在乙基乙烯基醚3-乙氧基-5-苯基-2,3-二氢-1,4-苯并噻吩并二氮杂（（II）的存在下照射后以高收率（80％）生成）。
• Verfahren zur Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0039795A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen durch Umsetzung von o-Halogenarylmethylverbindungen mit 18 bis 31 gewichtsprozentigen, wäßrigen Ammoniaklösungen und elementarem Schwefel bei Drücken von 0,8 bis 1,2 bar und Temperaturen von 65 bis 110°C in Gegenwart von disubstituierten Sulfoxiden, Sulfonen und/oder Formamiden als Lösungsmittel. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika.

  在压力为 0.8 至 1.2 巴、温度为 65 至 110°C 的条件下，以二取代亚砜、亚砜和/或甲酰胺为溶剂，通过邻卤代甲基化合物与 18% 至 31% （重量百分比）的氨水溶液和元素硫反应，制备 1,2-苯并异噻唑。 本发明工艺可生产出的化合物是生产染料、植物保护剂和药品的重要起始原料。
• SINDLER-KULYK M.; NECKERS D. C., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 6, 529-532
  作者：SINDLER-KULYK M.、 NECKERS D. C.

  DOI：——

  日期：——
• SINDLER-KULYK, M.;NECKERS, D. C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1275-1281
  作者：SINDLER-KULYK, M.、NECKERS, D. C.

  DOI：——

  日期：——