8-(3-amino-1-azetidinyl)-1-cyclopropyl-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine | 149105-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-(3-amino-1-azetidinyl)-1-cyclopropyl-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
• 英文别名: ethyl 8-(3-aminoazetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-7,9-difluoro-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 149105-77-1
• 化学式: C₂₁H₂₀F₂N₄O₃
• 分子量: 414.412
• InChiKey: QPYNUEWSRUOIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-7,8,9-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate 、 3-Aminoazetidine dimethanesulphonate 在 8-(3-amino-1-azetidinyl)-1-cyclopropyl-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 、 乙醇 作用下， 以0.8 g of 8-(3-amino-1-azetidinyl)-1-cyclopropyl-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine is obtained in the form of a yellow solid, melting point 236°-238° C.的产率得到8-(3-amino-1-azetidinyl)-1-cyclopropyl-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型的1,8-苯并[b]萘啉衍生物，其一般式为(I)，其中R为H或羟基、氨基或烷基氨基基团，该基团可选地被氨基或羟基取代，或R为二烷基氨基基团，该烷基部分可以与氮原子形成一个5-或6-成员的杂环环，该环可选地包含另外的从氮、氧或硫中选择的杂原子，或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基，N-烷基N-烷基氨基或氨基烷基苯氨基基团；R.sub.1和R.sub.2在2和3位置相同或不同，分别表示H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基，或者R.sub.1和R.sub.2在2位置表示烷基；R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基；R.sub.4为H或F，其中C.sub.1-4烷基和烷基基团是直链或支链的；其立体异构体形式或这些的混合物；以及其盐和水合物形式。这些新型衍生物可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US05556861A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-7,8,9-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate 、 3-Aminoazetidine dimethanesulphonate 在 8-(3-amino-1-azetidinyl)-1-cyclopropyl-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 、 乙醇 作用下， 以0.8 g of 8-(3-amino-1-azetidinyl)-1-cyclopropyl-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine is obtained in the form of a yellow solid, melting point 236°-238° C.的产率得到8-(3-amino-1-azetidinyl)-1-cyclopropyl-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型的1,8-苯并[b]萘啉衍生物，其一般式为(I)，其中R为H或羟基、氨基或烷基氨基基团，该基团可选地被氨基或羟基取代，或R为二烷基氨基基团，该烷基部分可以与氮原子形成一个5-或6-成员的杂环环，该环可选地包含另外的从氮、氧或硫中选择的杂原子，或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基，N-烷基N-烷基氨基或氨基烷基苯氨基基团；R.sub.1和R.sub.2在2和3位置相同或不同，分别表示H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基，或者R.sub.1和R.sub.2在2位置表示烷基；R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基；R.sub.4为H或F，其中C.sub.1-4烷基和烷基基团是直链或支链的；其立体异构体形式或这些的混合物；以及其盐和水合物形式。这些新型衍生物可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US05556861A1

文献信息

• US5556861A
  申请人：——

  公开号：US5556861A

  公开（公告）日：1996-09-17