2-<1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-(1)-naphthyl>-propionsaeure | 23985-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-<1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-(1)-naphthyl>-propionsaeure
• 英文别名: 2-(1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-(1)-naphthyl)-propionsaeure；2-(1-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 23985-62-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: FLBAWAGYJWMMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-(1)-naphthyl>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Bogavac, M.; Arsenijevic, L.; Arsenijevic, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 145 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic compositions containing as active compound a substituted acetic acid or its salt
  申请人："IBIS" ISTITUTO BIOCHIMICO SPERIMENTALE S.p.A.

  公开号：EP0012729A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Therapeutic compositions are disclosed having choleretic activity, which contain as their active principle a-methyl-a-(3,4-dihydro-1-naphthyl)-acetic acid.

  已公开的治疗组合物具有利胆活性，其活性成分为 a-甲基-a-(3,4-二氢-1-萘基)-乙酸。
• Synthèse directe de β-hydroxyacides par réaction de réformatsky
  作者：Moncef Bellassoued、René Couffignal、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86530-4

  日期：1973.11
• BOGAVAC M.; ARSENIJEVIC L.; ARSENIJEVIC V., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 3-4, 145-146
  作者：BOGAVAC M.、 ARSENIJEVIC L.、 ARSENIJEVIC V.

  DOI：——

  日期：——
• Bogavac, M.; Arsenijevic, L.; Arsenijevic, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 145 - 147
  作者：Bogavac, M.、Arsenijevic, L.、Arsenijevic, V.

  DOI：——

  日期：——