N-(piperidin-4-yl)-N-(propan-2-yl)acetamide hydrochloride | 1246249-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(piperidin-4-yl)-N-(propan-2-yl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: hydron;N-piperidin-4-yl-N-propan-2-ylacetamide;chloride
• CAS: 1246249-82-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 220.743
• InChiKey: KZTFEWYIRFZDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(piperidin-4-yl)-N-(propan-2-yl)acetamide hydrochloride 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(1-(4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl)piperidin-4-yl)-N-isopropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory agents

  摘要：

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US09238640B2
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-4-异丙胺哌啶 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(piperidin-4-yl)-N-(propan-2-yl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130281399A1

文献信息

• NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US20120040954A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的表达，并且可用于治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化症、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，本发明还涉及包含该新型化合物的组合物，以及其制备方法。
• COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Bacani Genesis

  公开号：US20100292208A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA 4 H.

  具有两个融合的杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，障碍和情况的方法。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3822262A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula (1a): or a salt thereof, wherein p, q, r, s, Q, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式（1a）的化合物： 或其盐，其中 p、q、r、s、Q、R3 和 R4 如本文所定义。
• EP3331869B1
  申请人：——

  公开号：EP3331869B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Resverlogix Corp.

  公开号：US20210070716A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.