N-tert-Butyloxy-carbamidsaeure-tert-butylester | 91426-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-Butyloxy-carbamidsaeure-tert-butylester
• 英文别名: N-t-Butoxy-carbaminsaeure-t-butylester；tert.-butyl N-tert.-butoxycarbamate；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]carbamate
• CAS: 91426-13-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: DTIIGXDMDBVZTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butyloxy-carbamidsaeure-tert-butylester 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-allyl-N-tert-butoxy-2-methyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性级联自由基加成-环化-捕获反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602042
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基羟胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 碘 作用下， 生成 N-tert-Butyloxy-carbamidsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  N -oxy-3-aza Cope重排中双键构型的戏剧性影响—功能化异戊烯的简单合成

  摘要：

  描述了导致功能化的异戊烯的低温N -oxy-3-aza Cope重排的第一个例子，其中重排系统中烯胺双键的Z-构型被证明是至关重要的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.228

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20060041146A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
• Palladium-Catalyzed Hydride Addition/C–H Bond Activation Cascade: Cycloisomerization of 1,6-Diynes
  作者：José F. Rodríguez、Katherine I. Burton、Ivan Franzoni、David A. Petrone、Ina Scheipers、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03057

  日期：2018.11.2

  The use of ammonium halide salts as metal hydride precursors in a new Pd-catalyzed cycloisomerization of 1,6-diynes, which affords unexplored silylated 2-azafluorenes, is reported. This cascade process includes the addition of a Pd–hydride species to a π-system, intramolecular carbopalladation, and C(sp2)–H bond activation. A variety of functional groups are tolerated, and the synthetic utility of

  据报道，在新的钯催化的1,6-二炔的环异构化反应中，卤化铵盐作为金属氢化物前体的用途得到了未开发的甲硅烷基化的2-氮杂芴。这种级联过程包括将π氢化物加到π系统中，分子内碳pal化和C（sp 2）–H键活化。可以容忍各种官能团，并且通过一系列衍生化方法证明了所得产物的合成效用。
• Lewis acid-mediated radical cyclization: stereocontrol in cascade radical addition–cyclization–trapping reactions
  作者：Hideto Miyabe、Ryuta Asada、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1039/c2ob25073j

  日期：——

  An efficient approach for achieving radical cyclizations by using hydroxamate ester as a coordination tether with Lewis acid was studied. The chiral Lewis acid-mediated cascade radical addition–cyclization–trapping reaction proceeded smoothly with good enantio- and diastereoselectivities, providing various chiral γ-lactams.

  研究了一种通过使用异羟肟酸酯与路易斯酸配位的方式来实现自由基环化的有效方法。手性路易斯酸介导的级联自由基加成-环化-捕获反应顺利进行，具有良好的对映异构和非对映异构选择性，提供了各种手性γ-内酰胺。
• Palladium-Catalyzed Hydrohalogenation of 1,6-Enynes: Hydrogen Halide Salts and Alkyl Halides as Convenient HX Surrogates
  作者：David A. Petrone、Ivan Franzoni、Juntao Ye、José F. Rodríguez、Amalia I. Poblador-Bahamonde、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jacs.7b00482

  日期：2017.3.8

  corrosiveness. Experimental and computational studies support a reaction mechanism involving a crucial E-to-Z vinyl-Pd isomerization and a carbon-halogen bond-forming reductive elimination. Furthermore, rare examples of C(sp3)-Br and -Cl reductive elimination from Pd(II) as well as transfer hydroiodination using 1-iodobutane as an alternate HI surrogate are also presented.

  与在金属催化过程中处理 H2 和 CO 相关的困难导致开发了这些物种的化学替代物。尽管有许多使用这种策略的成功例子，但方便的卤化氢 (HX) 替代物在催化中的应用已经大大落后。我们现在报告使用卤化铵作为 HX 替代物来完成 Pd 催化的烯炔氢卤化。这些安全实用的盐避免了与传统 HX 源相关的许多缺点，包括毒性和腐蚀性。实验和计算研究支持涉及关键 E-to-Z 乙烯基-Pd 异构化和碳-卤素键形成还原消除的反应机制。此外，
• Copper-Catalyzed Coupling of Hydroxylamines with Aryl Iodides
  作者：Kerri L. Jones、Achim Porzelle、Adrian Hall、Michael D. Woodrow、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1021/ol7029273

  日期：2008.3.1

  An efficient method for the copper-catalyzed N-arylation of hydroxylamines with aryl iodides is described. A variety of N- and O-functionalized hydroxylamines were transformed in good to excellent yield with a broad range of aryl coupling partners. Methods for the selective deprotection of either the N- or O-substituents for further functionalization are also described.

  描述了一种用于铜胺与芳基碘化物的铜催化的N-芳基化的有效方法。各种N-和O-官能化的羟胺均具有良好的转化率，并具有广泛的芳基偶联配偶体。还描述了选择性脱保护N-或O-取代基以进一步官能化的方法。