4-[2-(2-Chloro-3,5-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione | 170807-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(2-Chloro-3,5-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione
• CAS: 170807-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₄
• 分子量: 311.765
• InChiKey: YXZNIQAZAVQPDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-Chloro-3,5-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione 在 钯 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到4-[2-(2-羟基-3,5-二甲基苯基)-2-氧代乙基]哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of actiphenol and its normethyl analogues and 6-hydroxy derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630584
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3,5-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione 在 草酰氯 作用下， 以72%的产率得到4-[2-(2-Chloro-3,5-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of actiphenol and its normethyl analogues and 6-hydroxy derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630584

文献信息

• ——
  作者：T. N. Buravskaya、F. A. Lakhvich

  DOI：10.1023/a:1012586621401

  日期：——

  Catalytic hydrogenation of 3-chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-4-ylacetyl)-2-cyclohexenones over palladium catalyst leads to formation of dehydrocycloheximide derivatives. Reduction of the same compounds with Zn-Ag yields dehydroinactone derivatives.
• Buravskaya; Lakhvich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 969 - 975
  作者：Buravskaya、Lakhvich

  DOI：——

  日期：——