4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester | 868706-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate；(R)-1-(3,4-diamino-5-methylbenzyl)-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；[(2R)-3-(3,4-diamino-5-methylphenyl)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 868706-62-1
• 化学式: C₃₅H₅₀N₈O₄
• 分子量: 646.833
• InChiKey: BNEZSFLIEKRBGF-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(R)-2-(4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-1-(7-methyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl)-2-oxoethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005103037A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-amino-3-methyl-5-nitro-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.5h， 以75%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20050256099A1

文献信息

• US7696195B2
  申请人：——

  公开号：US7696195B2

  公开（公告）日：2010-04-13