2-Methoxycarbonylmethyl-1,3-dioxane | 127598-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-Methoxycarbonylmethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: methyl 2-(1,3-dioxan-2-yl)acetate；[1,3]dioxan-2-yl-acetic acid methyl ester；Methyl 1,3-dioxane-2-acetate
• CAS: 127598-57-6
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: QXNMNNIWGFPBOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxycarbonylmethyl-1,3-dioxane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2‐(1,3‐dioxan‐2‐yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF APOPTOSIS (IAP) PROTEIN ANTAGONISTS
  [FR] INHIBITEUR DES ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE D'APOPTOSE (IAP)

  摘要：

  本文提供了调节凋亡抑制蛋白(IAPs)活性的化合物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2021092500A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酸甲酯 、 1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以52%的产率得到2-Methoxycarbonylmethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  DUAL MODULATORS OF 5HT2A AND D3 RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、X和n的化合物，其在说明书中被定义为5-HT2a和D3受体的双调节剂，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗精神病性障碍以及其他疾病，如抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症和记忆障碍。

  公开号：

  US20090029977A1

文献信息

• D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20100075983A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of the general formula (I) wherein X, n and R 1 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, methods for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, useful in the treatment and/or the prevention of cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, and psychoses comprising paranoia and delusions.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中X、n和R1如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双调节剂，在认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、躁狂症、精神抑郁症以及偏执狂和妄想的精神病等的治疗和/或预防中有用。
• Catalysis of Pd(II)-Catalyzed Acetalization of Alkenes with Diols
  作者：Takahiro Hosokawa、Yoshiharu Ataka、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1246/bcsj.63.166

  日期：1990.1

  Alkenes bearing electron-withdrawing substituents are catalytically acetalized with 1,3-propanediol only by the use of PdCl2(MeCN)2 catalyst under O2 atmosphere. When a combination of BiCl3 and LiCl is used as co-catalyst, the acetalization proceeds effectively. These results indicate that a hydroperoxopalladium(II) species is most likely an active catalyst in the present reaction.

  具有吸电子取代基的烯烃在氧气气氛下仅使用PdCl2(MeCN)2催化剂催化与1,3-丙二醇进行缩醛化反应。当使用BiCl3和LiCl的组合作为共催化剂时，缩醛化反应有效进行。这些结果表明，氢过氧化钯(II)物种很可能是当前反应中的活性催化剂。
• DUAL MODULATORS OF 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2183245A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• PIPERAZINE D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2334657B1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US7858630B2
  申请人：——

  公开号：US7858630B2

  公开（公告）日：2010-12-28