2,2-dimethylchroman-8-ol | 7776-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethylchroman-8-ol
• 英文别名: 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-8-hydroxy-4H-1-benzopyran；2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-ol
• CAS: 7776-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: ZLHCKBFKIBDNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylchroman-8-ol 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid-(2,2-dimethyl-chroman-8-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Hallet; Huls, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 33,39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methoxydihydrocinnamic acid 在 乙醚 、 氢碘酸 作用下， 生成 2,2-dimethylchroman-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Hallet; Huls, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 33,39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic urea derivatives and their use as herbicide
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04838924A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  This invention relates to novel compounds of formula [I], a process for their production, and their use as a herbicide. ##STR1## wherein A represents the bond ##STR2## in which X is a hydrogen atom, a chlorine atom, a nitro group or a trifluoromethyl group; B represents a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group; and Ar represents one member selected from the group consisting of ##STR3## in which R.sup.1 to R.sup.38, are as defined hereinafter.

  这项发明涉及公式[I]的新化合物，其生产过程以及它们作为除草剂的用途。其中A代表键##STR2##其中X是氢原子、氯原子、硝基团或三氟甲基基团；B代表氢原子、甲基基团或甲氧基基团；Ar代表从##STR3##中选择的一个成员，其中R.sup.1到R.sup.38如下所定义。
• Synthesis and Biological Activity of Prenylated Phenols
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、N. A. Nizovtsev、A. A. Koroleva、O. G. Shevchenko、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-018-2503-z

  日期：2018.9

  Prenylphenols and 2,2-dimethylbenzopyrans were synthesized via alkylation of resorcinol and pyrocatechol with prenol in the presence of aluminum isopropylate and phenolate catalysts. Several process features were determined. The antiradical, membrane-protective, and antioxidant activity of the synthesized compounds were assessed using various models. 2,2-Dimethyl-7-isobornylchroman-6-ol was found to

  在异丙醇铝和苯酚催化剂的存在下，通过间苯二酚和邻苯二酚与异戊烯醇的烷基化合成异戊二烯苯酚和 2,2-二甲基苯并吡喃。确定了几个过程特征。使用各种模型评估合成化合物的抗自由基、膜保护和抗氧化活性。发现 2,2-Dimethyl-7-isobornylchroman-6-ol 比 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol（紫罗兰醇或 BHT）具有更高的活性。
• Verfahren zur Herstellung von Chlorameisensäurearylestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0040741B1

  公开（公告）日：1983-06-08
• NOVEL UREA DERIVATIVES, PROCESSES FOR PRODUCTION THEREOF AND HERBICIDE
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0230475B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• US4366102A
  申请人：——

  公开号：US4366102A

  公开（公告）日：1982-12-28