1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethan-1-one | 2193-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethan-1-one
• 英文别名: (4-Fluor-phenyl)-benzhydryl-keton；1-(4-Fluor-phenyl)-2,2-diphenyl-aethan-1-on；1-(4-Fluorophenyl)-2,2-diphenylethanone
• CAS: 2193-29-5
• 化学式: C₂₀H₁₅FO
• 分子量: 290.337
• InChiKey: BILCOIRWGNDKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1,1-diphenylethane-1,2-diol 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid

  摘要：

  一种利用Lewis酸介导的环状碳酸酯的脱羧基1,2重排反应被开发出来。在相同的反应条件下，环状碳酸酯的迁移选择性与相应的1,2-二醇相反。

  DOI：

  10.1039/d2cc03024a

文献信息

• NCN-Pincer palladium complexes immobilized on MCM-41 molecular sieve: Application in α-arylation reactions
  作者：Wang Kai、Hua Qian、Dabin Liu、Zhiwen Ye

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.10.024

  日期：2019.1

  through a carbamate linkage were immobilized on ordered MCM-41 molecular sieve using a grafting process. The acquired immobilized organometallic pincer complexes were synthesized in high yields with no complex degradation and characterized by IR sprctroscopy, elemental content analysis. Nitrogen physisorption, XRD and TEM revealed that the mesoporous structure was retained during the immobilization process

  通过接枝过程将通过氨基甲酸酯键束缚到三乙氧基硅烷部分的芳族对官能化NCN钳形化合物固定在有序MCM-41分子筛上。所获得的固定化有机金属钳形复合物以高收率合成，没有复合物降解，并通过红外光谱，元素含量分析进行了表征。氮的物理吸附，XRD和TEM结果表明，介孔结构在固定过程中得以保留。杂化材料作为路易斯酸催化剂用于芳基酮和芳基卤化物之间的α-芳基化反应，收率高达95％。研究了形成单芳基化或二芳基化产物的趋势，并且该催化剂可以容易地回收并在五次运行中重复使用，而不会显着降低其活性。
• US5030704A
  申请人：——

  公开号：US5030704A

  公开（公告）日：1991-07-09
• Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid
  作者：Yoichi Dokai、Kodai Saito、Tohru Yamada

  DOI：10.1039/d2cc03024a

  日期：——

  A Lewis acid-mediated decarboxylative 1,2-rearrangement reaction of cyclic carbonates was developed. The selectivity of the migration of cyclic carbonates was opposite to that of the corresponding 1,2-diols under the same reaction conditions.

  一种利用Lewis酸介导的环状碳酸酯的脱羧基1,2重排反应被开发出来。在相同的反应条件下，环状碳酸酯的迁移选择性与相应的1,2-二醇相反。