合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌,两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。
合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌,两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。