β-Chlorethylhydrazin | 52752-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: β-Chlorethylhydrazin
• 英文别名: Chloroethyl hydrazine；2-chloroethylhydrazine
• CAS: 52752-05-3
• 化学式: C₂H₇ClN₂
• mdl: MFCD19227909
• 分子量: 94.544
• InChiKey: URAWWWSOINMMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyd-<β-chlorethylethyl>-hydrazon*HCl 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 β-Chlorethylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  关于β-氯-和β-甲磺酰基-乙基肼

  摘要：

  苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6)的盐酸盐与亚硫酰氯转化为苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)，再用稀盐酸β-水解生成苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)形成氯乙基-肼二盐酸盐(5)。- 甲基肼与 1,2-二氯乙烷在室温下反应生成甲基肼盐酸盐 (10) 和 N-甲基-N-[β-氯乙基] 肼 (9)，可分离为二盐酸盐 12。- 苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6) 和甲磺酰氯生成苯甲醛-[N-甲基磺酰基-N-β-甲磺酰乙基]-腙(14a)，用稀盐酸水解形成N-[β] -甲磺酰乙基]甲磺酸​​酰肼(15)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070406

文献信息

• The chemistry of ethyleneimine
  作者：S. A. Hiller、A. V. Eremeev、M. Yu. Lidak、V. A. Pestunovich

  DOI：10.1007/bf00475412

  日期：1970.1
• Über β-Chlor- und β-Mesyl-äthylhydrazine
  作者：H. Böhme、F. Martin

  DOI：10.1002/ardp.19743070406

  日期：——

  Salzsäure β‐Chloräthyl‐hydrazin‐dihydrochlorid (5) entsteht. – Methylhydrazin und 1,2‐Dichloräthan reagieren bei Raumtemperatur unter Bildung von Methylhydrazin‐hydrochlorid (10) und N‐Methyl‐N‐[β‐chloräthyl]‐hydrazin (9), das als Dihydrochlorid 12 isoliert werden kann. – Aus Benzaldehyd‐[β‐hydroxyäthyl]‐hydrazon (6) und Mesylchlorid entsteht Benzaldehyd‐[N‐methylsulfonyl‐N‐β‐mesyläthyl]‐hydrazon (14a)

  苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6)的盐酸盐与亚硫酰氯转化为苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)，再用稀盐酸β-水解生成苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)形成氯乙基-肼二盐酸盐(5)。- 甲基肼与 1,2-二氯乙烷在室温下反应生成甲基肼盐酸盐 (10) 和 N-甲基-N-[β-氯乙基] 肼 (9)，可分离为二盐酸盐 12。- 苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6) 和甲磺酰氯生成苯甲醛-[N-甲基磺酰基-N-β-甲磺酰乙基]-腙(14a)，用稀盐酸水解形成N-[β] -甲磺酰乙基]甲磺酸​​酰肼(15)。