4-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide | 325968-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethyl-1-piperazinesulfonamide
• CAS: 325968-73-8
• 化学式: C₈H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: VQWAEYKWNJSTCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到4-(2-chloroethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 NOVEL TRITERPENE WITH C-17 AMINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAU TRITERPÈNE EN C3 ASSOCIÉ À DES DÉRIVÉS AMINÉS EN C17 POUR UTILISATION À DES FINS D'INHIBITION DU VIH

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的C-17胺衍生物的C-3新型三萜，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5和'n'如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017149518A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(N,N-dimethylsulfamoyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 NOVEL TRITERPENE WITH C-17 AMINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAU TRITERPÈNE EN C3 ASSOCIÉ À DES DÉRIVÉS AMINÉS EN C17 POUR UTILISATION À DES FINS D'INHIBITION DU VIH

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的C-17胺衍生物的C-3新型三萜，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5和'n'如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017149518A1

文献信息

• [EN] 3-FURANYL ANALOGS OF TOXOFLAVINE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE 3-FURANYLE DE TOXOFLAVINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007499A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention concerns the compounds of formula (I) the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein m represents an integer being 0 or 1; n represents an integer being 0, 1 or 2; R1 represents C1-4alkyl, C1-4alkyl substituted with pyridinyl, phenyl, piperidinyl or piperidinyl substituted with C1-4-alkyloxycarbonyl; R2 represents hydrogen or C1-4 alkyl; R3 represents hydrogen or C1-4alkyl; or R2 and R3 taken together with the carbon atom to which they are attached form cyclopentyl or piperidinyl wherein said cyclopentyl or piperidinyl each independently may optionally be substituted with one, or where possible, two or three substituents each independently selected from C1-4alkyloxycarbonyl, phenylcarbonyl or -C(=NH)-NH2; R4 represents halo or C1-4alkyloxy; R5 represents Het2, C1-4alkyl substituted with one or where possible more substituents being selected from hydroxy, halo, Het3 or NR6R7, or C1-4alkyloxy substituted with one or where possible more substituents being selected from Het4 or -C(=O)-Het4; R6 and R7 are each independently selected from hydrogen, C1-4alkyl, Het5 or C1-4alkyl substituted with one or where possible more substituents being selected from hydroxy or Het5; Het2 represents piperazinyl; Het3 represents a heterocycle selected from morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, or piperazinyl wherein said monocyclic heterocycles each independently may optionally be substituted with one, or where possible two or three substituents each independently selected from C1-4alkyl preferably methyl, aminosulfonyl, mono- or di(C1-4alkyl)aminosulfonyl, hydroxyC1 -4alkyloxyC1-4alkyl, C1-4alkyloxyC1-4alkyl or C1-4alkyloxy; Het4 represents a heterocycle selected from morpholinyl or piperazinyl wherein said monocyclic heterocycles each independently may optionally be substituted with one, or where possible two or three C1-4alkyl substituents, preferably methyl; Het5 represents a heterocycle selected from pyridinyl, pyrrolidinyl or piperidinyl wherein said monocyclic heterocycles each independently may optionally be substituted with one, or where possible two or three substituents each independently selected from aminosulfonyl, C1-4alkyloxycarbonyl or mono- or di(C1-4alkyl)aminosulfonyl.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合物盐及其立体化异构体形式，其中m代表为0或1的整数；n代表为0，1或2的整数；R1代表C1-4烷基，带有吡啶基，苯基，哌啶基或带有C1-4-烷氧羰基的C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成环戊烷基或哌啶基，其中所述的环戊烷基或哌啶基各自可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选择自C1-4烷氧羰基，苯甲酰基或-C（=NH）-NH2；R4代表卤素或C1-4烷氧基；R5代表Het2，带有一个或在可能的情况下更多取代基的C1-4烷基，所选取的取代基包括羟基，卤素，Het3或NR6R7，或带有一个或在可能的情况下更多取代基的C1-4烷氧基，所选取的取代基包括Het4或-C（=O）-Het4；R6和R7各自独立选择自氢，C1-4烷基，Het5或带有羟基或Het5的C1-4烷基取代基；Het2代表哌嗪基；Het3代表从吗啉基，吡咯啉基，哌啶基或哌嗪基中选择的杂环，其中所述的单环杂环可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选择自C1-4烷基（最好是甲基），氨基磺酰基，单烷基或双烷基氨基磺酰基，羟基C1-4烷氧基C1-4烷基，C1-4烷氧基C1-4烷基或C1-4烷氧基；Het4代表从吗啉基或哌嗪基中选择的杂环，其中所述的单环杂环可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个C1-4烷基取代基取代，最好是甲基；Het5代表从吡啶基，吡咯啉基或哌啶基中选择的杂环，其中所述的单环杂环可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选择自氨基磺酰基，C1-4烷氧羰基或单烷基或双烷基氨基磺酰基。
• 3-Furanyl analogs of toxoflavine as kinase inhibitors
  申请人：LaCrampe Armand Jean Fernand

  公开号：US20060040943A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein m represents an integer being 0 or 1; n represents an integer being 0, 1 or 2; R 1 represents C 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl substituted with pyridinyl, phenyl, piperidinyl or piperidinyl substituted with C 1-4 alkyloxycarbonyl; R 2 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 3 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; or R 2 and R 3 taken together with the carbon atom to which they are attached form cyclopentyl or piperidinyl wherein said cyclopentyl or piperidinyl each independently may optionally be substituted with one, or where possible, two or three substituents each independently selected from C 1-4 alkyloxycarbonyl, phenylcarbonyl or —C(═NH)—NH 2 ; R 4 represents halo or C 1-4 alkyloxy; R5 represents Het 2 , C 1-4 alkyl substituted with one or where possible more substituents being selected from hydroxy, halo, Het 3 or NR 6 R 7 , or C 1-4 alkyloxy substituted with one or where possible more substituents being selected from Het 4 or —C(═O)-Het 4 ; R 6 and R 7 are each independently selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, Het 5 or C 1-4 alkyl substituted with one or where possible more substituents being selected from hydroxy or Het 5 ; Het 2 represents piperazinyl; Het 3 represents a heterocycle selected from morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, or piperazinyl wherein said monocyclic heterocycles each independently may optionally be substituted with one, or where possible two or three substituents each independently selected from C 1-4 alkyl preferably methyl, aminosulfonyl, mono- or di(C 1-4 alkyl)aminosulfonyl, hydroxyC 1-4 alkyloxyC 1-4 alkyl, C 1-4 alkyloxyC 1-4 alkyl or C 1-4 alkyloxy; Het 4 represents a heterocycle selected from morpholinyl or piperazinyl wherein said monocyclic heterocycles each independently may optionally be substituted with one, or where possible two or three C 1-4 alkyl substituents, preferably methyl; Het 5 represents a heterocycle selected from pyridinyl, pyrrolidinyl or piperidinyl wherein said monocyclic heterocycles each independently may optionally be substituted with one, or where possible two or three substituents each independently selected from aminosulfonyl, C 1-4 alkyloxycarbonyl or mono- or di(C 1-4 alkyl)aminosulfonyl.

  本发明涉及式化合物 其 N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐及其立体化学异构形式，其中 m 代表 0 或 1 的整数；n 代表 0、1 或 2 的整数；R 1 代表 C 1-4 烷基、C 1-4 烷基、被吡啶基、苯基、哌啶基或被 C 1-4 烷氧羰基取代的 C 1-4 烷基 2 代表氢或 C 1-4 烷基；R 3 代表氢或 C 1-4 烷基；或 R 2 和 R 3 与它们所连接的碳原子一起形成环戊基或哌啶基，其中所述环戊基或哌啶基可分别独立地被一个或两个或三个取代基所取代，这些取代基分别独立地选自 C 1-4 烷氧羰基、苯基羰基或-C(═NH)-NH 2 ; R 4 代表卤代烃或 C 1-4 烷氧基；R5 代表 Het 2 , C 1-4 被一个或可能有多个取代基取代的烷基，这些取代基选自羟基、卤代、 Het 3 或 NR 6 R 7 或 C 1-4 被一个或可能有多个取代基取代的烷氧基，这些取代基选自 Het 4 或-C(═O)-Het 4 ; R 6 和 R 7 各自独立选自氢、C 1-4 烷基、Het 5 或 C 1-4 被选自羟基或 Het 5 的一个或多个取代基取代的 C 1-4 烷基 5 ；Het 2 代表哌嗪基；Het 3 代表选自吗啉基、吡咯烷基、哌啶基或哌嗪基的杂环，其中所述单环杂环各自独立地可任选被一个或在可能的情况下被两个或三个各自独立地选自 C 1-4 烷基（优选甲基）、氨基磺酰基、单-或二(C-1-4-烷基) 1-4 烷基）氨基磺酰基、羟基 C 1-4 烷氧基 C 1-4 烷基、C 1-4 烷氧基C 1-4 烷基或 C 1-4 烷氧基 4 代表选自吗啉基或哌嗪基的杂环，其中所述单环杂环可各自独立地被一个或两个或三个 C 1-4 烷基取代基，最好是甲基； Het 5 代表选自吡啶基、吡咯烷基或哌啶基的杂环，其中所述单环杂环可分别独立地被一个或两个或三个取代基取代，这些取代基分别独立地选自氨基磺酰基、C 1-4 烷氧羰基或单个或二个（C 1-4 烷基）氨基磺酰基。
• 3-FURANYL ANALOGS OF TOXOFLAVINE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1523485A1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US7241763B2
  申请人：——

  公开号：US7241763B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENE WITH C-17 AMINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAU TRITERPÈNE EN C3 ASSOCIÉ À DES DÉRIVÉS AMINÉS EN C17 POUR UTILISATION À DES FINS D'INHIBITION DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2017149518A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to to C-3 novel triterpene with C-17 amine derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and 'n' are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and process for preparing them, and their use for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有式(I)的C-17胺衍生物的C-3新型三萜，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5和'n'如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。