5-(溴甲基)-2-噻吩羧酸甲酯 | 108499-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(溴甲基)-2-噻吩羧酸甲酯
• 英文名称: 5-bromomethyl-2-carbomethoxythiophene
• 英文别名: methyl 5-(bromomethyl)thiophene-2-carboxylate；5-Bromomethyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 108499-32-7
• 化学式: C₇H₇BrO₂S
• mdl: MFCD09834150
• 分子量: 235.101
• InChiKey: GFOPHLFSDVVYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(溴甲基)-2-噻吩羧酸甲酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢氟酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 5-[(R)-1-((S)-3-hydroxyoctyl)-5-oxopyrrolidin-2-ylmethoxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144623

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-(溴甲基)-2-噻吩羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  开发实用且可扩展的方法来制备前微管溶素和类似物的脱乙酰氧基微管蛋白（dTuv）片段

  摘要：

  我们在本文中提出了一种新颖且方便的途径，用于放大前微管溶素的dTuv片段。新构想的化学路线涉及制备关键噻唑中间体的实用而有效的一步步骤，然后进行高产率的维蒂希烯化/还原步骤。从廉价且无毒的l-半胱氨酸开始的优化路线包括五个合成步骤和仅两次色谱纯化，因此显示了大幅提高的总收率。所提出方法的多功能性也为探索带有不同杂环部分的前微管溶素衍生物提供了新的提示。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.051

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Base promoted <i>gem</i>-difluoroolefination of alkyl triflones
  作者：Ren-Yin Yang、Hui Wang、Bo Xu

  DOI：10.1039/d1cc01132d

  日期：——

  A new synthesis of gem-difluoroalkenes from readily available alkyl triflones and difluorocarbene precursors such as TMSCF2Br has been reported. The reaction, regardless of electronic effect, gives gem-difluoroalkenes in good to excellent yields. The mechanism may involve deprotonation of triflones, nucleophilic addition, and the elimination of SO2CF3.

  已经报道了由容易得到的烷基三氟乙烯酮和二氟卡宾前体例如TMCSF 2 Br合成宝石-二氟烯烃的新方法。无论电子效应如何，该反应均以良好的至优异的产率产生了宝石-二氟烯烃。该机制可能涉及三氟甲酮的去质子化，亲核加成以及消除SO 2 CF 3。
• Biaryloxymethylarenecarboxylic acids as glycogen synthase activator
  申请人：——

  公开号：US20040266856A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p and s are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases that are associated with the activation of the glycogen synthase enzyme, such as diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、m、n、p和s如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与糖原合成酶激活相关的疾病，如糖尿病。
• Synthesis and properties of a new series of mesogenic compounds with pyridine, oxidopyridinium, thienyl and furyl moieties
  作者：Dorota Kardas、Jozef Mieczkowski、Damian Pociecha、Jadwiga Szydlowska、Ewa Gorecka

  DOI：10.1039/b007039o

  日期：——

  This paper presents the synthesis and mesophase properties of several homologous series of structurally related compounds in which the aromatic ring attached to 4′-alkyloxybiphenyl-4-ol was systematically changed. The homologues with achiral and chiral terminal groups were studied. New compounds forming both antiferroelectric and ferroelectric phases were obtained for pyridyl and phenyl derivatives.

  本文介绍了若干结构相关化合物的同系系列的合成及其介晶性质，其中4'-烷氧基联苯-4-醇所连接的芳香环系统性地发生了变化。研究了具有非手性和手性末端基团的同系物。对于吡啶基和苯基衍生物，获得了形成反铁电相和铁电相的新化合物。
• Azetidine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20010027193A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of formula: 1 in which R represents a CR 1 R 2 , C═C(R 5 )SO 2 R 6 or C═C(R 7 )SO 2 alk radical, their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.

  式1中R代表CR1R2、C═C(R5)SO2R6或C═C(R7)SO2烷基基团，它们的制备以及含有它们的药物组合物。