2-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 83800-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: NSC 158383；2-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 83800-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: YJPGBNWVIDVAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲醛 、 2-氨基苯甲酰胺 在 [Ce((L)-proline)₂]₂(oxalate) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用作多相催化剂的可回收[Ce（1-Pro）2] 2（Oxa）：在乙醇中一锅法合成2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮

  摘要：

  摘要 [Ce（1- Pro）2 ] 2（Oxa）在温和条件下用作可回收的多相催化剂，用于制备2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-一衍生物。一锅法在乙醇中使用邻氨基苯甲酰胺和几种醛在50–55°C下进行。该催化剂可以循环使用和再利用三个循环，而不会显着降低催化活性。 [Ce（1- Pro）2 ] 2（Oxa）在温和条件下用作可回收的多相催化剂，用于制备2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-一衍生物。一锅法在乙醇中使用邻氨基苯甲酰胺和几种醛在50–55°C下进行。该催化剂可以循环使用和再利用三个循环，而不会显着降低催化活性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590886

文献信息

• A concise aqueous phase supramolecular synthesis of 2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives
  作者：K. Ramesh、K. Karnakar、G. Satish、B.S.P. Anil Kumar、Y.V.D. Nageswar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.029

  日期：2012.12

  2-Phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives were synthesized for the first time in water under neutral conditions by the reaction of aldehyde, and anthranilamide mediated by beta-cyclodextrin in high yields. beta-Cyclodextrin can be recovered and reused with a small loss of catalytic activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tandem supramolecular synthesis of substituted 2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones in the presence of β-cyclodextrin in water
  作者：K. Ramesh、K. Karnakar、G. Satish、K. Harsha Vardhan Reddy、Y.V.D. Nageswar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.141

  日期：2012.11

  Substituted 2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones were prepared for the first time in water under neutral conditions by the reaction of aniline, isatoic anhydride, and aldehyde mediated by beta-cyclodextrin in good yields. beta-Cyclodextrin can be recovered and reused with a little loss of catalytic activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.