Dodec-1-enoxy(trimethyl)silane | 241467-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dodec-1-enoxy(trimethyl)silane
• 英文别名: dodec-1-enoxy(trimethyl)silane
• CAS: 241467-71-0
• 化学式: C₁₅H₃₂OSi
• 分子量: 256.504
• InChiKey: HDRSYMAAMJOBEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 Dodec-1-enoxy(trimethyl)silane 在 Wilkinson's catalyst 、 diethylzinc 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到2-(trifluoromethyl)dodecanal
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚对酮进行α-三氟甲基化的机理研究及其在其他羰基化合物中的应用

  摘要：

  α-CF的合成3的羰基化合物已经被认为是困难的到现在为止，因为CF的极化3 δ- -I δ+是相反的CH 3 δ+ -I δ-，并且这使得难以引入CF 3 +单元烯化。我们最近报道了使用Rh催化剂使用Et 2 Zn可以有效地使酮类产生α-三氟甲基化，但机理尚未完全阐明。现在，我们进行了详细的机理研究，并发现了由Et 2 Zn和RhCl（PPh 3）3衍生的高反应性烷基铑络合物的参与。在这种α-三氟甲基化反应中。此外，该α-三氟甲基化以良好的产率应用于其他类型的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/jo9004348
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 十二醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Dodec-1-enoxy(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚对酮进行α-三氟甲基化的机理研究及其在其他羰基化合物中的应用

  摘要：

  α-CF的合成3的羰基化合物已经被认为是困难的到现在为止，因为CF的极化3 δ- -I δ+是相反的CH 3 δ+ -I δ-，并且这使得难以引入CF 3 +单元烯化。我们最近报道了使用Rh催化剂使用Et 2 Zn可以有效地使酮类产生α-三氟甲基化，但机理尚未完全阐明。现在，我们进行了详细的机理研究，并发现了由Et 2 Zn和RhCl（PPh 3）3衍生的高反应性烷基铑络合物的参与。在这种α-三氟甲基化反应中。此外，该α-三氟甲基化以良好的产率应用于其他类型的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/jo9004348

文献信息

• A General Method for the Synthesis of 2,2-[60]Fullerenoalkanals: The Reaction of [60]Fullerene with 2-Bromoenol Silyl Ethers
  作者：Kazuhiko Saigo、Hiroshi Ito、Yusuke Kishi、Yohei Nishikawa、Tomonori Tada、Yasuhiro Ishida

  DOI：10.1055/s-0030-1258112

  日期：2010.7

  synthesized by the fluoride ion-mediated reaction of [60]fullerene with 2-bromoenol silyl ethers, which were easily prepared by 2-bromination of the corresponding enol silyl ethers. The reactivity differed significantly depending on the stability of the 2-bromoenol silyl ethers. High yield and selectivity were achieved for the reaction of 2-bromoenol trimethylsilyl ethers under mild conditions (KF/18-crown-6-ether)

  通过氟离子介导的 [60] 富勒烯与 2-溴烯醇甲硅烷基醚的反应合成了五种 2,2-[60] 富勒烯烷醛，该反应很容易通过相应烯醇甲硅烷基醚的 2-溴化制备。反应性显着不同，这取决于 2-溴烯醇甲硅烷基醚的稳定性。2-溴烯醇三甲基甲硅烷基醚在温和条件下（KF/18-crown-6-ether）的反应实现了高产率和选择性。另一方面，稳定的 2-溴烯醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚的反应需要使用更具反应性的四丁基氟化铵作为氟离子源。
• α-Fluoroalkylation of carbonyl compounds mediated by a highly reactive alkyl-rhodium complex
  作者：Kazuyuki Sato、Satoshi Yamazoe、Yukiko Akashi、Tetsuya Hamano、Arisa Miyamoto、Shuhei Sugiyama、Atsushi Tarui、Masaaki Omote、Itsumaro Kumadaki、Akira Ando

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.10.012

  日期：2010.1

  Treatment of silyl enol ethers of various carbonyl compounds with Et2Zn and fluoroalkyl halides (Rf–X) in the presence of RhCl(PPh3)3 in DME gave the corresponding α-Rf carbonyl compounds. A highly reactive alkyl-rhodium complex which was derived from RhCl(PPh3)3 and Et2Zn must be crucial in this reaction by accelerating the reaction rate and improving the yields dramatically. This reaction overcomes

  在RhME（PPh 3）3存在下，在DME中用Et 2 Zn和氟代烷基卤化物（R f –X）处理各种羰基化合物的甲硅烷基烯醇醚，得到相应的α- Rf羰基化合物。衍生自RhCl（PPh 3）3和Et 2 Zn的高反应性烷基铑络合物必须通过加快反应速率和显着提高产率来在该反应中发挥关键作用。该反应克服了由于R f –X的反极化而在合成α- Rf羰基化合物时遇到的困难。