tert-butyl {[(2-fluoroethyl)(methyl)amino]sulfonyl}carbamate | 1282549-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {[(2-fluoroethyl)(methyl)amino]sulfonyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-fluoroethyl(methyl)sulfamoyl]carbamate
• CAS: 1282549-76-1
• 化学式: C₈H₁₇FN₂O₄S
• 分子量: 256.298
• InChiKey: HMEZMFJGRKTVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[(2-fluoroethyl)(methyl)amino]sulfonyl}carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-ethyl-N-methyl sulfamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的，特别是用于治疗由溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下： 在这个化学式中，A是可选地取代的芳基等；B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团；X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —；n为1、2、3或4；R X1 和R X2 为氢等；Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N；每个R Y 为氢等；R 1 和R 2 为氢等；m为1、2或3；R 3 为氢等；R 4 为可选地取代的低碳烷基等。

  公开号：

  US20120184521A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 2-氟-N-甲基乙胺盐酸盐 、 叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl {[(2-fluoroethyl)(methyl)amino]sulfonyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的，特别是用于治疗由溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下： 在这个化学式中，A是可选地取代的芳基等；B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团；X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —；n为1、2、3或4；R X1 和R X2 为氢等；Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N；每个R Y 为氢等；R 1 和R 2 为氢等；m为1、2或3；R 3 为氢等；R 4 为可选地取代的低碳烷基等。

  公开号：

  US20120184521A1

文献信息

• US8669246B2
  申请人：——

  公开号：US8669246B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US8815920B2
  申请人：——

  公开号：US8815920B2

  公开（公告）日：2014-08-26