3,5-Dinitroindazol | 31164-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3,5-Dinitroindazol
• 英文别名: 3,5-dinitro-1H-indazole；3,5-dinitro-2H-indazole
• CAS: 31164-28-0
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: WETUVJKNAJERIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C (decomp)
• 沸点：
  488.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3,5-Dinitroindazol 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到3,5-Dinitro-1H-indazole; compound with piperidine
  参考文献：
  名称：

  Wrzeciono; Linkowska, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 593 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二硝基吲唑 以 戊醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-Dinitroindazol
  参考文献：
  名称：

  Wrzeciono; Linkowska, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 593 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wrzeciono; Linkowska; Jankowiak, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 10, p. 673 - 677
  作者：Wrzeciono、Linkowska、Jankowiak

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-13 NMR study of some isomericn-nitroindazole derivatives
  作者：Pauline Cohen-Fernandes、Cornelis Erkelens、Clarisse L. Habraken

  DOI：10.1002/mrc.1270190414

  日期：1982.8

  AbstractThe 13C NMR spectra of 1,5‐ and 2,x‐dinitroindazoles “x=4‐7” and 3‐bromo‐1,x‐dinitroindazoles are recorded and discussed. The data on he 2,x‐dinitroindazoles confirm our previous structurea assignment based on 1H NMR spectroscopy. The 13C NMR spectra established that in the novel 3‐bromo‐1,x‐dinitroindazoles the N‐nitro group is attached at N‐1.
• Usarewicz; Wrzeciono; Lukaszewski, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 15 - 18
  作者：Usarewicz、Wrzeciono、Lukaszewski、Gatniejewska、Peisert

  DOI：——

  日期：——
• Indazoles studies. 4. Thermolysis of 3-bromo-1-nitro-1H-indazoles in benzene and toluene. Formation of 1-phenyl-1H-indazoles
  作者：Regina Zibuck、Mark A. Stahl、Bobbi Barchiesi、Peter S. Waalwijk、Pauline Cohen-Fernandes、Clarisse L. Habraken

  DOI：10.1021/jo00192a012

  日期：1984.9
• Wrzeciono; Linkowska; Majewska, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 8, p. 582 - 584
  作者：Wrzeciono、Linkowska、Majewska、Gzella、Stochla

  DOI：——

  日期：——

表征谱图