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3β-hydroxy-norerythrosuamine | 58189-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-hydroxy-norerythrosuamine
英文别名
3-Hydroxynorerythrosuamide;methyl (1R,2S,4aR,4bS,7E,8R,8aS,9R,10aR)-2,9-dihydroxy-1,4a,8-trimethyl-7-[2-[2-(methylamino)ethoxy]-2-oxoethylidene]-10-oxo-2,3,4,4b,5,6,8,8a,9,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylate
3β-hydroxy-norerythrosuamine化学式
CAS
58189-27-8
化学式
C24H37NO7
mdl
——
分子量
451.56
InChiKey
YQNVHQBNMDNXCT-XCUNVJOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β-hydroxynorerythrosuamine 3-O-β-D-glucopyranoside 在 作用下, 反应 48.0h, 生成 3β-hydroxy-norerythrosuamine
    参考文献:
    名称:
    菊药红花生物碱的化学和药理学表征。
    摘要:
    从红菊种子中分离出两个生物碱1和2。通过光谱学和化学方法将它们的结构指定为3-β-羟基正赤苏胺(1)及其3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)。在自发搏动的心房中,化合物1和2均显示出明显且浓度依赖性的正性肌力活性和弱的负变时性活性。普萘洛尔,哌唑嗪,卡巴胆碱,雷尼替丁加吡喃胺未改变1和2诱导的正性肌力作用。1和2在抑制Na + / K(+)-ATPase上都非常活跃,该Na + / K(+)-ATPase分离自牛心脏肌膜囊泡。
    DOI:
    10.1055/s-2006-958071
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