1-hexyl-prop-2-ynylamine | 100949-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 1-hexyl-prop-2-ynylamine
• 英文别名: 3-Amino-non-1-in；1-Hexyl-prop-2-inylamin；Non-1-yn-3-amine
• CAS: 100949-72-2
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: MUVAWGOKDDFQHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-prop-2-ynylamine 、 硫代异氰酸苯酯 在 copper diacetate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-hexyl-2-methylene-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过加成/环化/氧化偶合反应一锅法合成苯并咪唑[2,1-b]噻唑啉衍生物。

  摘要：

  通过加成/环化/分子内氧化C–H官能化过程，已开发出一种新颖且有效的合成苯并咪唑[2,1- b ]噻唑啉衍生物的方法。在室温下，在Cu（OAc）2和PIFA存在下，由异硫氰酸芳基酯和炔丙基胺反应可方便地组装各种亚烷基苯并咪唑并[2,1- b ]噻唑啉。该产物可以进一步转化为取代的苯并咪唑并[2，1- b ]噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01137
• 作为产物：
  描述：

  non-1-yn-3-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-hexyl-prop-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a040

文献信息

• One-Pot Synthesis of 4-Sulfonyliminotetrahydropyrimidin-2-one Derivatives through a Copper-Catalyzed Tandem Reaction
  作者：Tao Tong、Xin Wu、Erfei Li、Honglan Kang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02642

  日期：2018.12.21

  A novel and efficient synthesis of 4-iminotetrahydropyrimidin-2-one derivatives was developed through a Cu(I)-catalyzed three-component tandem reaction employing propargylamines, isocyanates, and sulfonyl azides as starting materials. A wide range of polysubstituted 4-sulfonyliminotetrahydropyrimidin-2-ones, which might be useful in biological chemistry and medicinal science, were conveniently and

  通过使用炔丙基胺，异氰酸酯和磺酰基叠氮化物为原料的Cu（I）催化的三组分串联反应，开发了4-亚氨基四氢嘧啶-2-酮衍生物的新型有效合成方法。在一个罐子中方便有效地组装了多种可能在生物化学和医学科学中使用的多取代的4-磺酰氨基四氢嘧啶-2-酮。
• 4-亚胺基四氢嘧啶-2-酮类化合物的制备方法
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN109053589A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明涉及一种4‑亚胺基四氢嘧啶‑2‑酮类化合物的制备方法，其包括以下步骤：(1)将炔丙胺、异氰酸酯于溶剂中混合，进行第一反应，得到混合物；(2)向所述混合物依次加入分子筛、催化剂、磺酰基叠氮和有机碱，进行第二反应，得到4‑亚胺基四氢嘧啶‑2‑酮类化合物。该制备方法原料廉价易得、操作便捷、产率较高，可在不同部位引入多种取代基，且后处理较方便，适合工业生产。
• The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines¹
  作者：G. F. Hennion、Eugene G. Teach

  DOI：10.1021/ja01103a040

  日期：1953.4
• One-Pot Synthesis of Benzimidazo[2,1-<i>b</i>]thiazoline Derivatives through an Addition/Cyclization/Oxidative Coupling Reaction
  作者：Haofeng Wang、Xin Wu、Luyu Wang、Erfei Li、Xiaoyu Li、Tao Tong、Honglan Kang、Jianwu Xie、Guodong Shen、Xin Lv

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01137

  日期：2020.9.18

  A novel and efficient approach to the synthesis of benzimidazo[2,1-b]thiazoline derivatives has been developed through an addition/cyclization/intramolecular oxidative C–H functionalization process. A variety of alkylene benzimidazo[2,1-b] thiazolines were conveniently assembled from the reaction of aryl isothiocyanate and propargylic amine in the presence of Cu(OAc)2 and PIFA at room temperature.

  通过加成/环化/分子内氧化C–H官能化过程，已开发出一种新颖且有效的合成苯并咪唑[2,1- b ]噻唑啉衍生物的方法。在室温下，在Cu（OAc）2和PIFA存在下，由异硫氰酸芳基酯和炔丙基胺反应可方便地组装各种亚烷基苯并咪唑并[2,1- b ]噻唑啉。该产物可以进一步转化为取代的苯并咪唑并[2，1- b ]噻唑衍生物。