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1-hexyl-prop-2-ynylamine | 100949-72-2

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hexyl-prop-2-ynylamine
英文别名
3-Amino-non-1-in;1-Hexyl-prop-2-inylamin;Non-1-yn-3-amine
1-hexyl-prop-2-ynylamine化学式
CAS
100949-72-2
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.241
InChiKey
MUVAWGOKDDFQHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hexyl-prop-2-ynylamine硫代异氰酸苯酯 在 copper diacetate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 3-hexyl-2-methylene-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    通过加成/环化/氧化偶合反应一锅法合成苯并咪唑[2,1-b]噻唑啉衍生物。
    摘要:
    通过加成/环化/分子内氧化C–H官能化过程,已开发出一种新颖且有效的合成苯并咪唑[2,1- b ]噻唑啉衍生物的方法。在室温下,在Cu(OAc)2和PIFA存在下,由异硫氰酸芳基酯和炔丙基胺反应可方便地组装各种亚烷基苯并咪唑并[2,1- b ]噻唑啉。该产物可以进一步转化为取代的苯并咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01137
  • 作为产物:
    描述:
    non-1-yn-3-ol吡啶氯化亚砜乙醚 、 sodium amide 作用下, 生成 1-hexyl-prop-2-ynylamine
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01103a040
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of 4-Sulfonyliminotetrahydropyrimidin-2-one Derivatives through a Copper-Catalyzed Tandem Reaction
    作者:Tao Tong、Xin Wu、Erfei Li、Honglan Kang、Xiaoxia Wang、Xin Lv
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02642
    日期:2018.12.21
    A novel and efficient synthesis of 4-iminotetrahydropyrimidin-2-one derivatives was developed through a Cu(I)-catalyzed three-component tandem reaction employing propargylamines, isocyanates, and sulfonyl azides as starting materials. A wide range of polysubstituted 4-sulfonyliminotetrahydropyrimidin-2-ones, which might be useful in biological chemistry and medicinal science, were conveniently and
    通过使用炔丙基胺异氰酸酯和磺酰基叠氮化物为原料的Cu(I)催化的三组分串联反应,开发了4-亚基四氢嘧啶-2-酮衍生物的新型有效合成方法。在一个罐子中方便有效地组装了多种可能在生物化学和医学科学中使用的多取代的4-磺酰基四氢嘧啶-2-酮。
  • 4-亚胺基四氢嘧啶-2-酮类化合物的制备方法
    申请人:浙江师范大学
    公开号:CN109053589A
    公开(公告)日:2018-12-21
    本发明涉及一种4‑亚胺基四氢嘧啶‑2‑酮类化合物的制备方法,其包括以下步骤:(1)将炔丙胺异氰酸酯于溶剂中混合,进行第一反应,得到混合物;(2)向所述混合物依次加入分子筛、催化剂、磺酰基叠氮和有机碱,进行第二反应,得到4‑亚胺基四氢嘧啶‑2‑酮类化合物。该制备方法原料廉价易得、操作便捷、产率较高,可在不同部位引入多种取代基,且后处理较方便,适合工业生产。
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