N-Naphthalen-1-yl-pyrimidine-4,5,6-triamine | 127820-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Naphthalen-1-yl-pyrimidine-4,5,6-triamine
• 英文别名: 4-N-naphthalen-1-ylpyrimidine-4,5,6-triamine
• CAS: 127820-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅
• 分子量: 251.291
• InChiKey: CKCDCJSQMJIRDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Naphthalen-1-yl-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Naphthalen-1-yl-pyrimidine-4,5,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤衍生物作为人红细胞膜磷脂酰肌醇4-激酶的竞争性抑制剂。

  摘要：

  在一系列嘌呤衍生物和类似物中，已经研究了获得有效的，可穿透细胞的人红细胞PI 4-激酶抑制剂（相对于ATP具有竞争性）的可能性。嘌呤核对于结合到ATP位点不是必不可少的，但具有合成易接近其衍生物的优势。发现嘌呤中的最佳取代方式是6-位的电子释放取代基（例如氨基，如腺嘌呤1），在8位或最好在9位是紧密的亲脂基团，表明N-1孤对的重要性以及8和9取代基对结合的疏水作用。合成的最有效的抑制剂是9-环己基腺嘌呤（54），其表观Ki值为3.7 microM。

  DOI：

  10.1021/jm00170a005