2-chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium | 75126-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium
• 英文别名: 2-chloro-1,3-dimethylimidazolidium；2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium；2-chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium
• CAS: 75126-82-8
• 化学式: C₅H₁₀ClN₂
• 分子量: 133.601
• InChiKey: DMIXJRHWHHYJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-azido-1,3-dimethylimidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Azido-1,3-dimethylimidazolinium Chloride: An Efficient Diazo Transfer Reagent for 1,3-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  已经开发出将重氮从2-叠氮-1,3-二甲基咪唑啉氯化物转移到1,3-二羰基化合物的过程。该反应在温和条件下进行，以高产率得到2-重氮-1,3-二羰基化合物，这些产物易于分离，因为副产物在水中的溶解度很高。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218269
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  An effective non-chromatographic method for the purification of phenanthrolines and related ligands

  摘要：

  1,10-Phenanthrolines are widely employed as ligands, but their use on a large scale is constrained by their difficult purification, which usually requires lengthy chromatographic separations. Herein, we describe a purification strategy that takes advantage of the high stability and low solubility of phenanthroline complexes to separate them from the by products of their synthesis. The formation of ZnCl2 complexes was employed, from which the free ligand can be recovered by reaction with aqueous NH3 in a biphasic CH2Cl2/H2O system. The same strategy was also successfully employed to purify related quinolino-guanidine ligands, demonstrating that the procedure is of general applicability. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152080
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 、 ethyl (2E,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-4-amino-2,5-dimethylhex-2-enoate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 2-chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到(S,E)-4-((S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-N,3,3-三甲基丁酰胺基)-2
  参考文献：
  名称：

  Conjugates of ligand linker and cytotoxic agent and related composition and methods of use

  摘要：

  一种包含配体、连接剂和细胞毒性药物的共轭物，其中连接剂为FALA、VLALA、ALAL、ALALA、ChaLALA、ChaChaLAL、NalChaLAL或NalLALA；其组合物；以及以细胞特异性方式传递细胞毒性药物的方法；以及治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20050171014A1

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20170313681A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  揭示了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地，本公开涉及使用异喹啉化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎），以及通过Wnt途径信号介导的细胞事件的调节，以及与DYRK1A过表达相关的神经状况/疾病/疾病。
• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。
• Process for the preparation of guanidinium salts
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20070135645A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to a two-step process for the preparation of guanidinium salts of the formula (1), where the substituents R have a meaning indicated in claim, and A − is a sulfonate, alkyl- or arylsulfate, hydrogensulfate, imide, methanide, carboxylate, phosphate, phosphinate, phosphonate, borate, thiocyanate, perchlorate, fluorosilicate or nitrate, and to intermediate compounds from this process.

  本发明涉及一种用于制备式（1）的胍盐的两步法，其中取代基R的含义如权利要求中所示，A-是磺酸盐、烷基或芳基硫酸盐、氢硫酸盐、亚胺、甲基、羧酸盐、磷酸盐、亚磷酸盐、膦酸盐、硼酸盐、硫氰酸盐、高氯酸盐、氟硅酸盐或硝酸盐，并且涉及该过程的中间化合物。

表征谱图