diethyl(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)phosphonate | 7750-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)phosphonate
• 英文别名: diethone；(1,1-dimethyl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid diethyl ester；(1,1-Dimethyl-3-oxo-butyl)-phosphonsaeure-diaethylester；4-methyl-4-(diethylphosphono)-pentan-2-one；diethyl 1,1-dimethyl-3-oxobutylphosphonate；1.1-dimethyl-3-oxo-butyl-phosphonsaeure-diaethylester；4-Methyl-4-diethylphosphonopentan-2-one；4-diethoxyphosphoryl-4-methylpentan-2-one
• CAS: 7750-03-0
• 化学式: C₁₀H₂₁O₄P
• 分子量: 236.248
• InChiKey: ZHVRIHXSNXNSTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-86 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0296 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)phosphonate 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以19.5 grams (64%)的产率得到二乙基 [1,1-二甲基-2-(4-甲基-2,5-二氧代咪唑烷-4-基)乙基]膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted phosphonate hydantoins and derivatives thereof

  摘要：

  公式为##STR1##的咪唑啉，其中R.sub.1是氢或1到8个碳原子的烷基，R.sub.2是##STR2##，R.sub.3是1到8个碳原子的烷基，X是1到4个碳原子的直链或支链烷基或含有内部碳酰胺基团的3到6个碳原子的直链或支链烷基；或者R.sub.1和R.sub.2一起是Y，其中Y是4到8个碳原子的直链或支链烷基，具有一个侧链##STR3##基团，通过首先将α，β-不饱和醛或酮与烷基磷酸酯反应形成磷酸酯醛或酮，然后进行经典的Bucherer咪唑啉合成制备。这些化合物是制备聚环氧化合物的中间体，可用于制备阻燃环氧树脂。这些咪唑啉也是制备阻燃聚酯和聚氨酯的中间体。

  公开号：

  US04093809A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-ethoxy-3,3,5-trimethyl-2,3-dihydro-[1,2]oxaphosphole 2-oxide 生成 diethyl(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Arbuzov,B.A. et al., Doklady Chemistry, 1968, vol. 182, p. 778 - 781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Oxaphospholanes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04045518A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  2-Oxo-2-alkoxy-5-dialkylphosphono-1,2-oxaphospholanes of the formula ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.7 are hydrocarbon radicals can be prepared from .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and 2 or more moles of a dialkyl phosphite. Obviously .alpha.-ketophosphonates are intermediates of this reaction, as these compounds react with 1 or more moles of dialkyl phosphite in yielding the oxaphospholanes too. Both reactions are promoted by alkaline catalysts. The new oxaphospholane derivatives are considerably stable against thermal decomposition. They are compatible with polymeric materials and can be used as flame protecting agent for plastics and resins, for example, in polyurethane foams.

  可以从α，β-不饱和酮和2个或更多摩尔的二烷基磷酸酯制备具有以下公式的2-氧代-2-烷氧基-5-二烷基膦酸酯-1,2-氧代膦环##STR1##其中R.sub.1至R.sub.7为碳氢基团。显然，α-酮膦酸酯是这种反应的中间体，因为这些化合物与1个或更多摩尔的二烷基磷酸酯反应也会产生氧代膦环。这两种反应都受碱性催化剂的促进。这些新的氧代膦环衍生物在热分解方面相当稳定。它们与聚合材料兼容，可以用作塑料和树脂的阻燃剂，例如聚氨酯泡沫中。
• Reactions of triethyl phosphite with activated olefins
  作者：R.G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99048-9

  日期：1966.1

  Reaction of triethyl phosphite with a series of α,β-unsaturated esters, ketones, aldehydes, amides and nitriles in protonating solvents proceeds smoothly to furnish β-substituted phosphonate esters. This process, termed hydrophosphinylation, is quite general in contrast to reduction and reductive dimerization, the alternative reaction pathways previously observed for dibenzoylethylene. The most active

  亚磷酸三乙酯与一系列α，β-不饱和酯，酮，醛，酰胺和腈在质子化溶剂中的反应可顺利进行，以提供β-取代的膦酸酯。与还原和还原二聚作用相反，该过程称为氢次膦酰基化，这一过程非常普遍，而还原和还原二聚作用是先前观察到的对二苯甲酰基乙烯的替代反应途径。活性最高的烯烃（甲基乙烯基酮，巴豆醛，肉桂醛）即使在0°时也发生转化，以提供类似的产物，主要是其缩醛或缩酮形式。讨论了有关这些转化机制的证据，尤其是有关初始攻击的位置，乙缩醛和缩酮的起源以及溶剂的作用的证据。
• Epoxy resins flameproofed with 1,2-oxaphospholanes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04105630A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  2-Oxo-2-alkoxy-5-dialkylphosphono-1,2-oxaphos-pholanes of the formula ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.7 are hydrocarbon radicals can be prepared from .alpha., .beta.-unsaturated ketones and 2 or more moles of a dialkyl phosphite. Obviously .beta.-ketophosphonates are intermediates of this reaction as these compounds react with 1 or more moles of dialkyl phosphite in yielding the oxaphospholanes too. Both reactions are promoted by alkaline catalysts. The new oxaphospholane derivatives are considerably stable against thermal decomposition. They can be used as flame retardants in epoxy resins.

  式为##STR1##的2-氧代-2-烷氧基-5-二烷基膦酸酯-1,2-氧杂膦烷可以由α,β-不饱和酮和2个或更多摩尔的二烷基膦酸酯制备。显然，β-酮膦酸酯是该反应的中间体，因为这些化合物与1个或多个摩尔的二烷基膦酸酯反应，也会生成氧杂膦烷。这两种反应都由碱性催化剂促进。新的氧杂膦烷衍生物相对于热分解来说相当稳定。它们可以用作环氧树脂的阻燃剂。
• Polymers flameproofed with 1,2-oxaphospholanes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04113669A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  2-Oxo-2-alkoxy-5-dialkylphosphono-1,2-oxaphospholanes of the formula ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.7 are hydrocarbon radicals can be prepared from .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and 2 or more moles of a dialkyl phosphite. Obviously .gamma.-ketophosphonates are intermediates of this reaction, as these compounds react with 1 or more moles of dialkyl phosphite in yielding the oxaphospholanes too. Both reactions are promoted by alkaline catalysts. The new oxaphospholane derivatives are considerably stable against thermal decomposition. They are compatible with polymeric materials and can be used as flame protecting agent for plastics and resins, for example, in polyurethane foams.

  式子为##STR1##的2-氧代-2-烷氧基-5-二烷基膦酸酯-1,2-氧代膦环己烷可以通过α,β-不饱和酮和2个或更多摩尔的二烷基膦酸酯制备。显然，γ-酮膦酸酯是这种反应的中间体，因为这些化合物与1个或更多摩尔的二烷基膦酸酯反应也能产生氧代膦环己烷。这两种反应都受碱性催化剂的促进。新的氧代膦环己烷衍生物在热分解方面相当稳定。它们与聚合材料相容，并可用作塑料和树脂的阻燃剂，例如在聚氨酯泡沫中。
• 2,3-Dihydroperimidine als Antioxidantien für Schmierstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0083311A2

  公开（公告）日：1983-07-06

  Gegen oxidativen Abbau stabilisierte Schmierstoffe durch Zusatz von 2,3-Dihydroperimidinderivate der Formel I worin R1, R2, R3 und R4 die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben.

  通过添加式 I 的 2,3-二氢表嘧啶衍生物来稳定防止氧化降解的润滑剂 其中 R1、R2、R3 和 R4 具有权利要求 1 中给出的含义。