sodium perfluoropropanesulfinate | 359868-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: sodium perfluoropropanesulfinate
• 英文别名: Perfluoropropanesulfonic Acid Sodium Salt；sodium;1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropane-1-sulfonate
• CAS: 359868-82-9
• 化学式: C₃F₇O₃S*Na
• 分子量: 272.076
• InChiKey: REUQCGRWZOSNLS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、DMSO（少许）
• 稳定性/保质期：
  | 吸湿性 |

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  hygroscopic, stored at -20°C in a freezer under an inert atmosphere

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium perfluoropropanesulfinate 、 厄多司坦 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 对苯二酚 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(perfluoropropyl)-N-(o-tolyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基N-全氟烷基化-脱氟途径合成氟化酰胺衍生物。

  摘要：

  据报道，采用一锅法可制得氟化异羟肟酸，酰胺和硫代酰胺衍生物。反应通过亚硝基芳烃的N-全氟烷基化与全氟链烷亚磺酸盐进行，得到不稳定的N-全氟烷基化的羟胺。通过添加合适的添加剂，实现了氟化羟胺中间体的可控制的氧基/硫代脱氟化。该方法突出了N-全氟烷基化胺作为通用中间体，可用于进一步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00768
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 全氟丙烷磺酸 生成 sodium perfluoropropanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  512. Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part VI. Perfluoroalkanesulphonic acids CF₃·[CF₂]_n·SO₃H (n= 1—7)

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002640

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 512. Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part VI. Perfluoroalkanesulphonic acids CF₃·[CF₂]_n·SO₃H (n= 1—7)
  作者：T. Gramstad、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9570002640

  日期：——
• Synthesis of Fluorinated Amide Derivatives via a Radical N-Perfluoroalkylation–Defluorination Pathway
  作者：Zhiyao Zheng、Angela van der Werf、Marie Deliaval、Nicklas Selander

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00768

  日期：2020.4.3

  A one-pot approach to fluorinated hydroxamic acid, amide, and thioamide derivatives is reported. The reaction proceeds via an N-perfluoroalkylation of nitrosoarenes with perfluoroalkanesulfinates, resulting in labile N-perfluoroalkylated hydroxylamines. By the addition of suitable additives, a controllable oxy/thiodefluorination of the fluorinated hydroxylamine intermediates was achieved. The method

  据报道，采用一锅法可制得氟化异羟肟酸，酰胺和硫代酰胺衍生物。反应通过亚硝基芳烃的N-全氟烷基化与全氟链烷亚磺酸盐进行，得到不稳定的N-全氟烷基化的羟胺。通过添加合适的添加剂，实现了氟化羟胺中间体的可控制的氧基/硫代脱氟化。该方法突出了N-全氟烷基化胺作为通用中间体，可用于进一步合成。