7,8-dimethoxy-1,2,5,10,10a,10b-hexahydrobenzopyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-9(4H)-one | 127157-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-1,2,5,10,10a,10b-hexahydrobenzopyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-9(4H)-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-4,6,8(15)-trien-9-one
• CAS: 127157-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: RUKRELNHEZZXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-1,2,5,10,10a,10b-hexahydrobenzopyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-9(4H)-one 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,8-dimethoxy-1,2,4,5,11b,11c-hexahydrobenzopyrrolo<3,2,1-ij><1,2,3>thiadiazolo<4,5-g>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 11, p. 1951 - 1960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<8,9-dimethoxy-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo<2,1-a>isoquinol-1-yl>ethanoate 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以69%的产率得到7,8-dimethoxy-1,2,5,10,10a,10b-hexahydrobenzopyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-9(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 11, p. 1951 - 1960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 135 - 141
  作者：Bremner, John B.、Jaturonrusmee, Wasna

  DOI：——

  日期：——
• BREMNER, JOHN B.;JATURONRUSMEE, WASNA, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N1, C. 1951-1960
  作者：BREMNER, JOHN B.、JATURONRUSMEE, WASNA

  DOI：——

  日期：——
• Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 11, p. 1951 - 1960
  作者：Bremner, John B.、Jaturonrusmee, Wasna

  DOI：——

  日期：——