5-(环己基氨基)戊烷-1-醇 | 6951-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(环己基氨基)戊烷-1-醇
• 英文名称: 5-(cyclohexylamino)pentan-1-ol
• 英文别名: 5-cyclohexylaminopentan-1-ol；5-cyclohexylamino-pentan-1-ol；5-Cyclohexylamino-pentanol-(1)
• CAS: 6951-34-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: BSROCISYJDVIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(环己基氨基)戊烷-1-醇 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[(1-苯基环己基)氨基]戊酸
  参考文献：
  名称：

  苯环利定的哺乳动物代谢。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a004
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 在 氢氧化钾 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5-(环己基氨基)戊烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Glacet; Blanchard-Bielli, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1467,1468, 1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 2. Structural variations of N-cyclohexyl-N-methyl-4-[(1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazolin-7-yl)oxy]butyramide (RS-82856)
  作者：Michael C. Venuti、Gordon H. Jones、Robert Alvarez、John J. Bruno

  DOI：10.1021/jm00385a012

  日期：1987.2

  steric bulk of substituents on the 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one heterocycle and the position and length of the side chain. As inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase (PDE), potency steadily increased with increasingly lipophilic side chains. In platelet aggregation inhibition studies, however, a maximum in activity was reached with 1, while more lipophilic compounds were significantly

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
• Templated assembly of medium cyclic ethers via exo-trig nucleophilic cyclization of cyclopropenes
  作者：Bassam K. Alnasleh、Marina Rubina、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c6cc02178f

  日期：——

  A novel method for the assembly of medium heterocycles via an intramolecular nucleophilic addition to cyclopropenes generated in situ from the corresponding bromocyclopropanes is described. The exo-trig nucleophilic cyclizations were...

  描述了一种通过分子内亲核加成反应从相应的溴环丙烷就地生成的环丙烯中组装中杂环的新方法。exo-trig亲核环化是...
• Indirect monoalkylation of primary and secondary amines by reductive decyanation of α-aminonitriles with sodium cyanoborohydride-mercury bis(trifluoroacetate)
  作者：Mark B. Sassaman

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00631-x

  日期：1996.8

  Secondary and tertiary amines are prepared from α-aminonitriles by selective reductive cleavage of the cyanide moiety. The α-aminonitriles in this case, function as “masked” imine or iminium ions and are “unmasked” by mercury (II) in the presence of sodium cyanoborohydride to obtain the reduced product. Secondary amines may be prepared indirectly from primary amines in good yield without danger of

  仲胺和叔胺是由α-氨基腈通过氰化物部分的选择性还原裂解而制得的。在这种情况下，α-氨基腈起“掩蔽”的亚胺或亚胺离子的作用，在氰基硼氢化钠存在下被汞（Ⅱ）“掩蔽”以获得还原的产物。可以以高收率由伯胺间接制备仲胺，而没有过度烷基化的危险。
• Synthetic Antimalarials. Some Derivatives of 8-Aminoquinoline. II
  作者：Nathan L. Drake、Robert A. Hayes、John A. Garman、Robert B. Johnson、Gordon W. Kelley、Sidney. Melamed、Richard M. Peck

  DOI：10.1021/ja01170a023

  日期：1949.2
• 49. Intramolecular reactions of amides. Part II. Cyclisation of amides of ω-bromo-carboxylic, acids
  作者：C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/jr9600000255

  日期：——