3-Cyclopropylamino-1,2-propanediol | 85613-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Cyclopropylamino-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-(Cyclopropylamino)propane-1,2-diol
• CAS: 85613-41-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11213313
• 分子量: 131.175
• InChiKey: OLNRTDSZFKXCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-119 °C(Press: 1.6 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclopropylamino-1,2-propanediol 在 吡啶 、 sodium hydride 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists: examples of the 2-[4-[3-(substituted-amino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]imidazole class

  摘要：

  A series of 2-[4-[3-(substituted-amino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]imidazoles is described. The compounds were investigated in vitro for beta-adrenoceptor antagonism, and several examples were found to be selective for the beta 1-adrenoceptor. The structure--activity relationship exhibited by this series of compounds is discussed. (S)-2-[p-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-4-(2 -thienyl)imidazole [(S)-13] was over 100 times more selective than atenolol for the beta 1-adrenergic receptor and has been selected for in-depth studies.

  DOI：

  10.1021/jm00361a004
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 环丙胺 以 异丙醇 为溶剂， 以79%的产率得到3-Cyclopropylamino-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives

  摘要：

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04440774A1

文献信息

• BALDWIN, J. J.
  作者：BALDWIN, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, J. J.;DENNY, G. H.;HIRSCHMANN, R.;FREEDMAN, M. B.;PONTICELLO, G.+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 950-957
  作者：BALDWIN, J. J.、DENNY, G. H.、HIRSCHMANN, R.、FREEDMAN, M. B.、PONTICELLO, G.+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BALDWIN J. J.、 PONTICELLO G. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4440774A
  申请人：——

  公开号：US4440774A

  公开（公告）日：1984-04-03
• US4567276A
  申请人：——

  公开号：US4567276A

  公开（公告）日：1986-01-28