摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-hydroxy-3,5,7-triallylbenzothiazolinone | 177418-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-3,5,7-triallylbenzothiazolinone
英文别名
6-Hydroxy-3,5,7-tris(prop-2-enyl)-1,3-benzothiazol-2-one
6-hydroxy-3,5,7-triallylbenzothiazolinone化学式
CAS
177418-15-4
化学式
C16H17NO2S
mdl
——
分子量
287.382
InChiKey
JHTKROUTGVRFGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amide derivatives
    摘要:
    本发明提供了一种新型的环酰胺衍生物,具有保护皮肤免受紫外线伤害的活性,清除活性氧物质的活性以及抑制脂质过氧化物形成的活性。该衍生物由以下一般式(1)表示: ##STR1## 其中R.sup.2是一个羟基、一个较低的烯氧基、一个苯基较低的烯氧基、一个环烯氧基、一个四氢吡喃氧基、一个吡啶氧基或一个可能含有羧基的较低的烷酰氧基。
    公开号:
    US05786367A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0719258A1
    公开(公告)日:1996-07-03
  • US5786367A
    申请人:——
    公开号:US5786367A
    公开(公告)日:1998-07-28
  • [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS<br/>[FR] DERIVES AMIDES CYCLIQUES POUR PROTEGER CONTRE LES RAYONS ULTRAVIOLETS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1996002508A1
    公开(公告)日:1996-02-01
    (EN) The present invention provides novel cyclic amide derivatives having activity for protecting against the ultraviolet rays, activity for scavenging active oxygen species and activity for inhibiting the formation of lipid peroxides, which is represented by general formula (1), wherein R2 is a hydroxyl group, a lower alkenyloxy group, a phenyl-lower alkenyloxy group, a cycloalkenyloxy group, a tetrahydropyranyloxy group, a pyridyloxy group, or a lower alkanoyloxy group which may have carboxyl group(s); R3 is a lower alkenyl group; Z is an oxygen atom, a sulfur atom, a group of -CH2- or a group of -CH=CH-; n is an integer of 1 to 3; m is 0 or 1.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés amides cycliques qui sont efficaces pour protéger contre les rayons ultraviolets, pour détruire les formes actives de l'oxygène et pour inhiber la formation de peroxydes de lipides. Ces dérivés sont représentés par la formule (I). Dans cette formule, R2 est un groupe hydroxyle, un groupe alcényloxy inférieur, un groupe phénylalcényloxy inférieur, un groupe cycloalcényloxy, un groupe tétrahydropyranyloxy, un groupe pyridyloxy ou un groupe alcanoyloxy inférieur, pouvant avoir un ou des groupes carboxyle; R3 est un groupe alcényle inférieur; Z est un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupe -CH2- ou un groupe -CH=CH-; n est un nombre entier compris entre 1 et 3; m est égal à 0 ou 1.
  • Cyclic amide derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05786367A1
    公开(公告)日:1998-07-28
    The present invention provides novel cyclic amide derivatives having activity for protecting against the ultraviolet rays, activity for scavenging active oxygen species and activity for inhibiting the formation of lipid peroxides, which is represented by the following general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.2 is a hydroxyl group, a lower alkenyloxy group, a phenyl-lower alkenyloxy group, a cycloalkenyloxy group, a tetrahydropyranyloxy group, a pyridyloxy group, or a lower alkanoyloxy group which may have carboxyl group(s).
    本发明提供了一种新型的环酰胺衍生物,具有保护皮肤免受紫外线伤害的活性,清除活性氧物质的活性以及抑制脂质过氧化物形成的活性。该衍生物由以下一般式(1)表示: ##STR1## 其中R.sup.2是一个羟基、一个较低的烯氧基、一个苯基较低的烯氧基、一个环烯氧基、一个四氢吡喃氧基、一个吡啶氧基或一个可能含有羧基的较低的烷酰氧基。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)