5-(甲基氨基)-3-吗啉-4-基-1,2-噻唑-4-甲腈 | 338422-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(甲基氨基)-3-吗啉-4-基-1,2-噻唑-4-甲腈
• 英文名称: 5-(methylamino)-3-morpholine-4-ylisothiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-(Methylamino)-3-morpholino-4-isothiazolecarbonitrile；5-(methylamino)-3-morpholin-4-yl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 338422-41-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄OS
• mdl: MFCD00243960
• 分子量: 224.286
• InChiKey: VOEVJEMJBGTHED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 5-(甲基氨基)-3-吗啉-4-基-1,2-噻唑-4-甲腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48.06%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，表征，HSA / DNA相互作用的新的抗肿瘤活性的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2（L）]配合物

  摘要：

  从不同的取代异噻唑配体5-（甲基氨基）-3-吡咯烷-1-基异噻唑-4-腈（1），5-（甲基氨基）-3-（4-甲基哌嗪-1- ）合成了三种新的钌（II）配合物基）异噻唑-4-甲腈（2）和5-（甲基氨基）-3-吗啉-4- ylisothiazole -4-甲腈（3）：[茹（η 6 - p -cymene）氯2（L 1）]· ħ 2 O（4），的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2（L 2）]（5）和[茹（η 6 - p -cymene）氯2（L 3）]（6）。所有复合物均通过IR，UV-Vis，NMR光谱和元素分析进行​​表征。通过X射线测定所有配体以及配合物4和6的分子结构。CT-DNA（小牛胸腺脱氧核糖核酸）和HSA（人血清白蛋白）与钌（II）配合物相互作用的结果表明，配合物4与CT-DNA和HSA结合良好。配合物与HSA之间反应的动力学和热力学参数证实了相互作用的缔合模式。量子力学（QM）建模和对DNA

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111256
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-cyano-N-methyl-3-morpholin-4-ylprop-2-enethioamide 在 溴 作用下， 生成 5-(甲基氨基)-3-吗啉-4-基-1,2-噻唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  合成，表征，HSA / DNA相互作用的新的抗肿瘤活性的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2（L）]配合物

  摘要：

  从不同的取代异噻唑配体5-（甲基氨基）-3-吡咯烷-1-基异噻唑-4-腈（1），5-（甲基氨基）-3-（4-甲基哌嗪-1- ）合成了三种新的钌（II）配合物基）异噻唑-4-甲腈（2）和5-（甲基氨基）-3-吗啉-4- ylisothiazole -4-甲腈（3）：[茹（η 6 - p -cymene）氯2（L 1）]· ħ 2 O（4），的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2（L 2）]（5）和[茹（η 6 - p -cymene）氯2（L 3）]（6）。所有复合物均通过IR，UV-Vis，NMR光谱和元素分析进行​​表征。通过X射线测定所有配体以及配合物4和6的分子结构。CT-DNA（小牛胸腺脱氧核糖核酸）和HSA（人血清白蛋白）与钌（II）配合物相互作用的结果表明，配合物4与CT-DNA和HSA结合良好。配合物与HSA之间反应的动力学和热力学参数证实了相互作用的缔合模式。量子力学（QM）建模和对DNA

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111256