5-bromo-1-isobutyl-1H-indazole | 303050-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-isobutyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-1-(2-methylpropyl)indazole
• CAS: 303050-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 253.142
• InChiKey: QEUNTSRIZDPORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-isobutyl-1H-indazole 生成 (2,4-dichloro-phenyl)-(1-isobutyl-1H-indazol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040192653A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2'-甲基乙酰苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-1-isobutyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL INDAZOLE OR BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1171437B1

文献信息

• Multicomponent synthesis of spiropyrrolidine analogues derived from vinylindole/indazole by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Manjunatha Narayanarao、Lokesh Koodlur、Vijayakumar G Revanasiddappa、Subramanya Gopal、Susmita Kamila

  DOI：10.3762/bjoc.12.288

  日期：——

  A new series of spiropyrrolidine compounds containing indole/indazole moieties as side chains have been accomplished via a one-pot multicomponent synthesis. The method uses the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between N-alkylvinylindole/indazole and azomethine ylides, prepared in situ from cyclic/acyclic amino acids. The 1,3-dipolar cycloaddition proceeds efficiently under thermal conditions to afford

  通过一锅多组分合成已经完成了一系列新的含有吡咯/吲唑部分作为侧链的螺并吡咯烷化合物。该方法使用了N-烷基乙烯基吲哚/吲唑与由环/无环氨基酸原位制备的偶氮甲亚胺之间的1,3-偶极环加成反应。1,3-偶极环加成反应在热条件下有效进行，从而提供区域和立体有规的环状加合物。
• Pesticidal indazole or benzotriazole derivatives
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US07112553B1

  公开（公告）日：2006-09-26

  A compound of formula (I) wherein G is either (i) or (ii), where M1 or M2 is bonded to A; n is 0 or 1; when G is (i), D is S, NR7, CR8═CR9, CR8═N, CR8═N(O), N═CR9 or N(O)═CR9; when G is (ii), D is S or NR7; E is N, N-oxide or CR10; M1 is OC(═Y), N(R11)C(═Y), N═C(OR12), N═C(SR13) or N═C(NR14R15) where O or N is the atom of attachment to the ring containing D and E; M2 is N—C(═Y) where N is the atom of attachment to the ring containing D and E; Y is O, S or NR16; J is N or CR17; and A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 are each certain organic or inorganic groups. These compounds are useful in fungicidal, insecticidal, acaricidal, molluscicidal and hematicidal compositions.

  化合物的化学式为(I)，其中G是(i)或(ii)，其中M1或M2与A键合；n为0或1；当G为(i)时，D为S、NR7、CR8═CR9、CR8═N、CR8═N(O)、N═CR9或N(O)═CR9；当G为(ii)时，D为S或NR7；E为N、N-氧化物或CR10；M1为OC(═Y)、N(R11)C(═Y)、N═C(OR12)、N═C(SR13)或N═C(NR14R15)，其中O或N是包含D和E的环上的连接原子；M2为N—C(═Y)，其中N是包含D和E的环上的连接原子；Y为O、S或NR16；J为N或CR17；而A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15均为某些有机或无机基团。这些化合物在杀真菌、杀虫、杀螨、杀蜗牛和杀血虫的组合物中有用。
• P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Munson Mark

  公开号：US20090136596A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to inhibitors of p38 and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  本发明涉及p38抑制剂以及利用该抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。
• 一种杂环脲类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN115353512A

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明提供一类新结构的化合物，及其前药、互变异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明设计的一类结构新颖的化合物，为POLQ抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对POLQ酶具有较强的抑制作用，可作为治疗POLQ抑制剂介导的疾病的前景化合物。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives for medical use
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997809A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，可作为 p38 抑制剂用于治疗。