(E)-1-methyl-2-(2-phenylbut-1-enyl)benzene | 53443-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-methyl-2-(2-phenylbut-1-enyl)benzene
• 英文别名: (E)-α'-Ethyl-2-methylstilben；1-methyl-2-[(E)-2-phenylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 53443-95-1
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: CISBSDBUFZTIIB-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 1,2-肼二羧酸二乙酯 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-1-methyl-2-(2-phenylbut-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由N-甲苯磺酰hydr和醇一锅多步合成三取代烯烃

  摘要：

  摘要 据报道一锅法由N-甲苯磺酰基hydr和醇合成三取代的烯烃。该程序将好氧氧化反应和Wittig反应合二为一，避免了使用对环境有害的氧化剂和中间体的分离。当将醇用作起始原料时，简单的方法使其对于三取代烯烃的合成非常有吸引力。以中等至良好的收率（高达84％）和良好的E-选择性（高达99％）获得了各种三取代的烯烃以及三氟甲基取代的烯烃。 据报道一锅法由N-甲苯磺酰基hydr和醇合成三取代的烯烃。该程序将好氧氧化反应和Wittig反应合二为一，避免了使用对环境有害的氧化剂和中间体的分离。当将醇用作起始原料时，简单的方法使其对于三取代烯烃的合成非常有吸引力。以中等至良好的收率（高达84％）和良好的E-选择性（高达99％）获得了各种三取代的烯烃以及三氟甲基取代的烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378231

文献信息

• James,B.G.; Pattenden,G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1204 - 1208
  作者：James,B.G.、Pattenden,G.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Multistep Synthesis of Trisubstituted Alkenes from N-Tosylhydrazones and Alcohols
  作者：Yunyang Wei、Qiang Sha

  DOI：10.1055/s-0034-1378231

  日期：——

  Abstract A one-pot procedure for the synthesis of trisubstituted alkenes from N-tosylhydrazones and alcohols is reported. This procedure combines the aerobic oxidation reaction and Wittig reaction in one pot, which avoids using of environmentally toxic oxidants and isolation of the intermediates. The simple procedure makes it very attractive for the synthesis of trisubstituted alkenes when alcohols are used

  摘要 据报道一锅法由N-甲苯磺酰基hydr和醇合成三取代的烯烃。该程序将好氧氧化反应和Wittig反应合二为一，避免了使用对环境有害的氧化剂和中间体的分离。当将醇用作起始原料时，简单的方法使其对于三取代烯烃的合成非常有吸引力。以中等至良好的收率（高达84％）和良好的E-选择性（高达99％）获得了各种三取代的烯烃以及三氟甲基取代的烯烃。 据报道一锅法由N-甲苯磺酰基hydr和醇合成三取代的烯烃。该程序将好氧氧化反应和Wittig反应合二为一，避免了使用对环境有害的氧化剂和中间体的分离。当将醇用作起始原料时，简单的方法使其对于三取代烯烃的合成非常有吸引力。以中等至良好的收率（高达84％）和良好的E-选择性（高达99％）获得了各种三取代的烯烃以及三氟甲基取代的烯烃。