2-mesitylpropanoic acid | 75243-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-mesitylpropanoic acid
• 英文别名: 2-mesityl-propionic acid；2-Mesityl-propionsaeure；2-(2,4,6-Trimethylphenyl)propanoic acid
• CAS: 75243-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD11036887
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LCRWFKPBJGFULZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  316.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-Trimethylphenyl)prop-2-enoic acid 在 苯硅烷 、 C₁₂H₂₃N₂O₂P 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-mesitylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二氮杂膦烯催化取代丙烯酸的共轭还原

  摘要：

  1,3,2-二氮杂磷烯（DAP）的强亲核性和极低的碱性被用于催化的，无金属的1,4-还原的游离α，β-不饱和羧酸的催化作用。值得注意的是，还原反应是在没有羧酸部分预先去质子化的情况下发生的，因此不消耗额外的氢化物当量。这突出了DAP氢化物的出色的亲核特性和低碱度。在DAP催化过程中，对传统的过渡金属催化剂可能存在问题的Cbz基团或卤代烷等官能团具有很好的耐受性。此外，该转变的特征在于催化剂负载低，在环境温度下温和的反应条件以及快速的反应时间和高产率。描述了催化对映体选择形式的原理证明。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000662

文献信息

• Cp₂TiCl₂-Catalyzed Regioselective Hydrocarboxylation of Alkenes with CO₂
  作者：Peng Shao、Sheng Wang、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00665

  日期：2016.5.6

  Cp2TiCl2-catalyzed regioselective hydrocarboxylation of alkenes with CO2 to give carboxylic acids in high yields has been developed in the presence of iPrMgCl. The reaction proceeds with a wide range of alkenes under mild conditions. Styrene and its derivatives can transform to α-aryl carboxylic acids, and aliphatic alkenes can transform to form alkanoic acids.

  在i PrMgCl的存在下，已经开发了Cp 2 TiCl 2催化的烯烃与CO 2的区域选择性加氢羧基化，以高产率得到羧酸。反应在温和条件下与多种烯烃进行。苯乙烯及其衍生物可以转化为α-芳基羧酸，而脂肪族烯烃可以转化为链烷酸。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLPHOSPHANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACYLPHOSPHANES
  申请人：ETH ZÜRICH

  公开号：WO2014053455A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to a versatile, highly efficient process for the preparation of mono- and bisacylphosphanes as well as for their corresponding oxides or sulfides. The invention further relates to novel photoinitiators obtainable by said process.

  本发明涉及一种多功能、高效的过程，用于制备单酰基和双酰基膦化合物，以及它们对应的氧化物或硫化物。该发明还涉及通过该过程获得的新型光引发剂。
• Processes for producing optically active 2-amino-1-phenylethanol derivatives
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20030143701A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  An (R)-2-amino-1-phenylethanol derivative shown by the general formula (IIa) 1 wherein R 1 and R 5 represent a hydrogen atom, etc.; R 2 , R 3 and R 4 independently represent a halogen atom, etc., or a salt thereof, can readily be produced (1) by permitting a microorganism belonging to the genus Rhodosporidium, the genus Comamonas or the like to act on a mixture of corresponding (R)-form and (S)-form to asymmetrically utilize, or (2) by permitting a microorganism belonging to the genus Lodderomyces, the genus Pilimelia or the like to act on a corresponding aminoketone derivative to asymmetrically reduce. An (R,R)-1-phenyl-2-[(2-phenyl-1-alkylethyl)amino]ethanol derivative having a high optical purity can easily be obtained from the compound of the formula (IIa) or a salt thereof. Said derivative is useful as an intermediate for producing an anti-obesity agent and so on.

  通式（IIa）所示的（R）-2-氨基-1-苯乙醇衍生物，其中R1和R5代表氢原子等；R2、R3和R4分别独立地表示卤素原子等，或其盐，可以通过（1）让属于红孢霉属、普通小杆菌属或类似菌属的微生物作用于相应（R）-型和（S）-型的混合物以不对称利用，或（2）让属于洛德罗霉属、皮利米利亚属或类似菌属的微生物作用于相应的氨基酮衍生物以不对称还原而轻松制备。可以从式（IIa）化合物或其盐中轻松获得具有高光学纯度的（R，R）-1-苯基-2-［（2-苯基-1-烷基乙基）氨基］乙醇衍生物。所述衍生物可用作生产抗肥胖剂等中间体。
• Betamimetics with a prolonged duration of activity, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Buettner Frank

  公开号：US20050234134A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  A compound of formula 1 wherein: R 1 is C 1 -C 4 -alkyl; R 2 is C 1 -C 4 -alkyl; and R 3 is C 1 -C 4 -alkyl or phenyl, each optionally mono- or polysubstituted, or R 2 and R 3 together are —CH 2 —CH 2 — or —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, or the corresponding acid addition salt with a pharmacologically acceptable acid, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in the treatment of inflammatory and obstructive respiratory diseases.

  公式为1的化合物，其中：R1为C1-C4-烷基；R2为C1-C4-烷基；R3为C1-C4-烷基或苯基，每个基可选单取代或多取代，或R2和R3一起为-CH2- -或- - - -，或其相应的药物可接受酸的酸加成盐，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物，以及它们在治疗炎症和阻塞性呼吸疾病中的用途。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLPHOSPHANES
  申请人：ETH ZÜRICH

  公开号：US20150299231A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a process for the preparation of mono- and bisacylphosphanes based on formula (I): as well as for their corresponding oxides or sulfides. The present invention further relates to photoinitiators obtainable by said process.

  本发明提供了一种基于公式(I)的单酰基和双酰基膦的制备方法，以及它们相应的氧化物或硫化物的制备方法。本发明还涉及通过该方法获得的光引发剂。