1-(4-(4-bromo-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone | 1163248-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4-bromo-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Bromo-2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone；1-[4-(4-bromo-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1163248-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrF₄N₂O
• 分子量: 355.13
• InChiKey: CJMJKIQZWCEMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-bromo-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(4-bromo-2-fluorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  JP6378918

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)哌嗪 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-(4-bromo-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其作为NPY Y2受体的抑制剂，包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。

  公开号：

  WO2009079593A1

文献信息

• PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Chai Wenying

  公开号：US20120015957A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention is directed to piperidinyl and piperazinyl derivatives of formula (I) useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and/or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及公式(I)的哌啶基和哌嗪基衍生物，其可用作NPY Y2受体的抑制剂，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病，疾病和病症。
• JP6023630
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MEDICINAL AGENT COMPRISING THIAZOLIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGENT MÉDICINAL COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE THIAZOLIDINE OU SEL DE CELUI-CI COMME INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：YAKULT HONSHA KK

  公开号：WO2013051672A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  　優れたＰｉｍ阻害作用を有し、医薬として有用な化合物を提供する。 一般式（１）（式中、Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＨを示し；Ｒ３は水素原子またはアルキル基を示し；破線は、少なくとも一つが二重結合であることを示し；Ｚ1、Ｚ2 及びＺ6 は、それぞれ独立してＣ、ＣＨ又はＮを示し、Ｚ3、Ｚ4、Ｚ5、Ｚ7 及びＺ8 は、それぞれ独立してＣ、ＣＨ、Ｎ、ＮＨ、Ｏ又はＳを示し；Ｙは、Ｃ６－１４芳香族炭化水素基を少なくとも一つ有し、かつ置換基を有していてもよい２価の炭化水素基、置換基を有していてもよい２価の芳香族複素環式基、又は２価のＣ２－１２脂肪族炭化水素基を示し；Ａｍは、アミノ基、一置換アミノ基、二置換アミノ基、又は置換基を有していてもよい窒素含有飽和複素環式基を示し；Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、ハロゲノアルコキシ基等を示す。）で表されるチアゾリジン誘導体又はその塩。