3-chloro-6,7-dihydro-1H-azepin-2(5H)-one | 101538-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3-chloro-6,7-dihydro-1H-azepin-2(5H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroazepin-7-one
• CAS: 101538-27-6
• 化学式: C₆H₈ClNO
• mdl: MFCD19223706
• 分子量: 145.589
• InChiKey: ZJLWQCADXGLQKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6,7-dihydro-1H-azepin-2(5H)-one 在 正丁基锂 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (E)-2-chloro-N-(2-(3-(6-chloro-7-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-1-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Radiosensitization of human pancreatic cancer by piperlongumine analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.08.049
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 光气 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯 作用下， 反应 32.0h， 生成 3-chloro-6,7-dihydro-1H-azepin-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  由饱和酰胺合成新的α-氯丙烯酰胺，硫代酰胺和am

  摘要：

  饱和酰胺氯化物的氯化，然后进行水解，硫解，氨解和催化的脱氯化氢反应，可高产率地产生α-氯丙烯酰胺衍生物。该反应顺序适用于内酰胺，也可以扩展至α-氯丙烯硫基酰胺和am的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96684-0

文献信息

• 含有七元内酰胺环的荜拔酰胺类似物及其制 备与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN105367495B

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类取代的荜拔酰胺类似物。本发提供了一类取代的荜拔酰胺类似物，包括其顺反异构体以及其这些形式的任意混合物或其药用盐，结构如(I)所示。本发明还提供了这类取代的荜拔酰胺类化合物的制备方法，以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
• [EN] PIPERLONGUMINE ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE PIPERLONGUMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOVENTURES LLC

  公开号：WO2019221755A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing senescent cells, wherein the composition comprises piperlongumine derivative thereof. The selective killing of senescent cells may delay aging and/or treat age-related disorders.

  本公开提供了一种用于选择性杀死衰老细胞的组合物和方法，其中该组合物包括其对应的长椒碱衍生物。对衰老细胞的选择性杀灭可能延缓衰老和/或治疗与年龄相关的疾病。
• 一种含有七元内酰胺环的化合物及其应用
  申请人：上海康邦德生物医药有限公司

  公开号：CN108947904B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明公开了一种含有七元内酰胺环的化合物、其顺反异构体或其药用盐，结构如通式(I)所示：其中：R1选自氢、卤素；R2、R3、R4各自独立的选自下列基团：氢、R5、R6各自独立的选自下列基团：氢、低级烷基或R5与R6连接形成五元环或六元环，形成五元环或六元环时R5、R6各自独立的选自氢、CH、CH2、O、S或NR7；R7选自氢、羟基、低级烷基、环烷基、芳基。本发明的含有七元内酰胺环的化合物具有抗肿瘤活性，可以提高肿瘤细胞的放射治疗敏感性，它们可用于制备抗肿瘤药物或放疗增敏药物。
• 荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN110483548B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开了一种荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于医药化学技术领域。所述荜茇酰胺衍生物如式(I)所示：所述荜茇酰胺衍生物，包括其这些形式的任意混合物或其药用盐，其作为靶向Keap1分子探针，能够定位并结合裂解液中的Keap1蛋白，并可通过后期Western‑Blot中被检测，为研究荜拔酰胺的抗肿瘤作用机制提供新的手段。其以3‑羟基‑4‑硝基苯甲醛为原料，合成过程简单、高效、快捷，所制备的荜茇酰胺衍生物具有较高的产率。
• 一种荜茇明碱类化合物在制备治疗日本血吸虫病的药物中的应用、药物组合物
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN114702436A

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供了一种荜茇明碱类化合物在制备治疗日本血吸虫病的药物中的应用、药物组合物，属于药物治疗技术领域。本发明在荜茇明碱的Michael双键的α位引入不同的取代基，所得荜茇明碱类化合物对血吸虫具有高效治疗活性，所述荜茇明碱类化合物的72h体外抗日本血吸虫活性的IC50值为荜茇明碱的1～5倍，其中化合物9的72h体外抗日本血吸虫活性的IC50值与临床药物阳性对照吡喹酮相当。