1-phenyl-4-trifluoroacetyl-piperazine | 1692-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-4-trifluoroacetyl-piperazine
• 英文别名: 1-Phenyl-4-trifluoracetyl-piperazin；2,2,2-trifluoro-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 1692-78-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 258.243
• InChiKey: WOMMZFCYWWPYDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  386.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-trifluoroacetyl-piperazine 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.25h， 以72%的产率得到4-(4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20080027067A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-phenyl-4-trifluoroacetyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  偶极、哌嗪连接的发色团的头对尾组装：合成、X 射线结构和介电表征

  摘要：

  通过取代的氰基乙酰基哌嗪与对氨基苯甲醛的 Knoevenagel 缩合或通过羰基二咪唑促进的苯基哌嗪与对氨基氰基肉桂酸的偶联，制备了受体取代的苯胺的二聚体和低聚物的混合物。所得的低聚酰氨基哌嗪在处于扩展构象时具有显着的附加分子矩，因此对于制造含有电场取向发色团的聚合物薄膜具有潜在价值，例如二阶非线性光学所需的。二聚体是构象定义的，模型化合物的 X 射线结构分析证实了酰胺键的立体化学和键角。

  DOI：

  10.1021/ja00201a042

文献信息

• Pyrrolidinyl phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08163720B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，其作为离子通道抑制剂的用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。
• PHENYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20110082117A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PHENYL SULPHONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20120178713A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法，例如用于治疗疼痛。
• Phenyl sulfonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07799822B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。
• Piperidine and piperazine phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08309587B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention relates to piperidine and piperazine phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及对离子通道具有抑制作用的哌啶和哌嗪苯磺酰胺。本发明还提供了包含本发明化合物的医药可接受组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，包括例如治疗疼痛。