3,4-Dihydrospiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine] Hydrochloride | 171801-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-Dihydrospiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine] Hydrochloride
• 英文别名: spiro[2,4-dihydro-1H-naphthalene-3,2'-piperidine];hydrochloride
• CAS: 171801-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N*ClH
• 分子量: 237.772
• InChiKey: UACOUOCWKMLKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4N-methanolic HCl 、 1'-trifluoroacetyl-3,4-dihydrospiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine]-1-one 生成 3,4-Dihydrospiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine] Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0670313A1

  公开（公告）日：1995-09-06

  A compound represented by the formula: wherein ring A represents an optionally substituted aromatic ring; T represents an optionally substituted hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; X represents -CH₂-, -CO- or -CH(OH)-; D represents - CH₂-, -O- or -NR- wherein R is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group and m, e and f independently represent an integer from 1 to 3, or a salt thereof, which excellently inhibits a monoamine uptake, monoamine oxidase B and/or Ca ion uptake, and is useful as a prophylactic and therapeutic drug for a central nervous diseases.

  由式表示的化合物： 其中环 A 代表任选取代的芳环；T 代表任选取代的氢原子或任选取代的烃基；X 代表 -CH₂-、-CO- 或 -CH(OH)-；D代表-CH₂-、-O-或-NR-，其中R为氢原子或任选取代的烃基，m、e和f独立地代表1至3的整数，或其盐，可有效抑制单胺摄取、单胺氧化酶B和/或钙离子摄取，可用作中枢神经疾病的预防和治疗药物。
• Amine compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0712845A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  A compound of the formula: wherein Ar¹ and Ar² independently present an optionally substituted aromatic group; P and Q independently represent a divalent aliphatic hydro-carbon group having at least 2 carbon atoms and optionally having ether oxygen or sulfur in the carbon chain; R¹ and R³ independently represent -CO-R, -CONH-R (R represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group) or a hydrocarbon group; R² and R⁴ independently represent hydrogen or an alkyl group; R² and R⁴ independently represent hydrogen or an alkyl group; R¹ and R² or R³ and R⁴, taken together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic group; and j represents 0 or 1, or a salt thereof has excellent GnRH-receptor antagonizing activity and is useful as a prophylactic and therapeutic agent for hormone-dependent and other diseases.

  式中的化合物： 其中 Ar¹ 和 Ar² 独立地表示任选取代的芳香族基团；P 和 Q 独立地表示至少具有 2 个碳原子且碳链中任选具有醚氧或硫的二价脂族碳氢基团；R¹ 和 R³ 独立地表示-CO-R、-CONH-R（R 表示烃基或杂环基）或烃基；R² 和 R⁴ 独立地代表氢或烷基；R² 和 R⁴ 独立地代表氢或烷基；R¹ 和 R² 或 R³ 和 R⁴ 与相邻的氮原子一起可形成含氮杂环基团；以及 j 代表 0 或 1，或其盐具有优异的 GnRH 受体拮抗活性，可用作激素依赖性疾病和其他疾病的预防和治疗药物。
• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0679642B1

  公开（公告）日：1999-11-10
• US5607939A
  申请人：——

  公开号：US5607939A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5591849A
  申请人：——

  公开号：US5591849A

  公开（公告）日：1997-01-07