(4-methylpiperidin-4-yl)methanamine | 1342518-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-methylpiperidin-4-yl)methanamine
• CAS: 1342518-35-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: XQXXOWKUJRCUGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸 、 (4-methylpiperidin-4-yl)methanamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-amino-6-[3-(methanesulfonamido)phenyl]-N-[(4-methylpiperidin-4-yl)methyl]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine-based Syk kinase inhibitors

  摘要：

  A series of aminopyrazines as inhibitors of Syk kinase activity and showing inhibition of LAD2 cells degranulation is described. Optimization of the carboxamide motif with aminomethylpiperidines provided high potency inhibiting Syk but low cellular activity. Amides of cis and trans adamantanol showed good inhibitory activity against Syk as well as remarkable activity in LAD2 cells degranulation assay. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.087
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲酰基-4-甲基哌啶 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-methylpiperidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF SHP2 PHOSPHATASE INHIBITOR
  [FR] PRÉPARATION ET APPLICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PHOSPHATASE SHP2
  [ZH] SHP2磷酸酶抑制剂的制备及其应用

  摘要：

  本发明公开了SHP2磷酸酶抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白质酷氨酸磷酸酶SHP2抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑素瘤、急性骨性白血病、乳腺癌、食管癌、肺癌、结肠癌、头癌、胰腺癌、头和颈鳞状细胞癌、胃癌、肝癌、间变性大细胞淋巴瘤和成胶质细胞瘤药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022237676A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017216706A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, R1, R2 and R3 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中Y1、Y2、R1、R2和R3在发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。该发明还提供了一种制备该类化合物的方法，包括含有这类化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这类化合物和组合物。
• 一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113248449B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用。含有通式I‑III三种芳基螺环类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药；本发明基于SHP099为先导化合物，制备出一类末端为胍基的全新化合物，以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题；本发明重要意义在于提供很多修饰位点，为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用，为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100016340A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein J 1 -J 2 is CH═CH, N═CH, CH═N, HN—C(O) or CH 2 CO; T is N or CH and GP is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of PKA and PKB kinases and are useful in the treatment of cancers.

  该发明提供了公式(I)的化合物： 或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物，其中J1-J2为CH═CH，N═CH，CH═N，HN-C（O）或CH2CO；T为N或CH，GP如权利要求所定义。这些化合物具有作为PKA和PKB激酶抑制剂的活性，并可用于治疗癌症。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES CONTAINING A HETEROARYLAMIDE OR HETEROARYLPHENYL MOIETY
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100120798A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of the formula (I) having PKA and PKB kinase inhibiting compounds of the formula (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein (1) GP is a group GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R)x N * (GP1) (2) GP is a group GP2: 10 (R)r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) wherein HET is a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing up to 4 heteroatom ring members; the ring V is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group of 5 to 10 ring members; and J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w and f are as defined in the claims

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们具有PKA和PKB激酶抑制化合物的公式（I）：GP 1 J T 2 J N 4 R N H（I）或其盐，溶剂化物，互变异构体或N-氧化物，其中（1）GP是一个GP1组：HET 2a a Q G（HNCO）f 7（R）x N *（GP1）（2）GP是一个GP2组：10（R）r O 2a a QG（CH2）w N V H N *（GP2），其中HET是一个含有最多4个杂环环成员的单环或双环杂环基团；环V是5到10个环成员的单环或双环杂芳基基团；而J1，J2，R4，R7，R10，Q2a，Ga，x，w和f如权利要求所定义。
• Heterocyclic ring derivatives useful as SHP2 inhibitors
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US10858359B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Provided are certain novel pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  本发明提供了某些新型吡嗪衍生物(I)作为 SHP2 抑制剂（如式(I)所示）、它们的合成及其用于治疗 SHP2 介导的疾病。更具体地说，提供了可用作 SHP2 抑制剂的融合杂环衍生物、生产此类化合物的方法以及治疗 SHP2 介导的疾病的方法。