2,3-bis-(methoxycarbonyl)-1,4-naphthoquinone-1-phenylimine | 113629-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis-(methoxycarbonyl)-1,4-naphthoquinone-1-phenylimine
• 英文别名: 2,3-Bis-(methoxycarbonyl)-1,4-naphthochinon-1-phenylimin；Dimethyl 1-oxo-4-phenyliminonaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 113629-82-6
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₅
• 分子量: 349.343
• InChiKey: JBZXFJHWMCMGMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻苯二甲酰亚胺 、 丁炔二酸二甲酯 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 2,3-bis-(methoxycarbonyl)-1,4-naphthoquinone-1-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Troll, Theodor; Schmid, Klaus; Rasch, Ingrid, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 8, p. 1027 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of naphthoquinone imines as NIR dyes
  作者：K.-H. Hartmann、T. Troll

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00163-3

  日期：1995.4

  N-Arylphthalimides can be converted to isoindoles by a two electron reduction and silylation. Cycloaddition with acetylenic dienophiles leads to naphthoquinonemonoimines, which show absorption maxima in the NIR region up to 800 nm.

  N-芳基邻苯二甲酰亚胺可以通过两次电子还原和甲硅烷基化反应转化为异吲哚。与炔属二烯亲和剂的环加成反应会导致萘醌单亚胺，其在近800 nm的NIR区域显示最大吸收。
• Troll, Theodor; Schmid, Klaus; Rasch, Ingrid, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 8, p. 1027 - 1031
  作者：Troll, Theodor、Schmid, Klaus、Rasch, Ingrid

  DOI：——

  日期：——