1-(2-(3,3-dimethylbutyl)naphthalen-1-yl)ethanone | 1240088-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-(3,3-dimethylbutyl)naphthalen-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(3,3-Dimethylbutyl)naphthalen-1-yl]ethanone；1-[2-(3,3-dimethylbutyl)naphthalen-1-yl]ethanone
• CAS: 1240088-48-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: TXXLEFHEPLZEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 1-(1-萘)乙醇 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到1-(2-(3,3-dimethylbutyl)naphthalen-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过远程电子活化，钌催化苯甲醇的芳烃CH-H活化

  摘要：

  苯甲醇通过临时氧化进行远程电子活化有助于钌催化芳烃的芳烃CH活化。

  DOI：

  10.1021/ol101548a

文献信息

• FMPhos: Expanding the Catalytic Capacity of Small-Bite-Angle Bisphosphine Ligands in Regioselective Alkene Hydrofunctionalizations
  作者：Xiao-Yang Chen、Xukai Zhou、Jianchun Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/acscatal.0c04199

  日期：2020.12

  unit appended on the single-carbon linker, the ligand harbors an unusually rigid backbone that presumably stabilizes its complexation with transition metals during catalysis. Compared with the known dppm ligand, it exhibited superior reactivity and regioselectivity in a number of alkene hydrofunctionalization reactions, catalyzed by iridium and rhodium.

  与可用于过渡金属催化的大量大咬合角双膦配体相反，小咬合角双膦配体的发展受到在其含单原子主链上可及的结构变化的限制。在这里，我们报告了离散的非常小的咬角双膦配体，即FMPhos的设计和应用。该配体具有在单碳连接基上附加的芴-亚甲基单元，具有一个异常刚性的骨架，该骨架可能在催化过程中稳定了其与过渡金属的络合作用。与已知的dppm配体相比，它在铱和铑催化的许多烯烃加氢官能化反应中显示出优异的反应性和区域选择性。
• Ruthenium-Catalyzed Aromatic C−H Activation of Benzylic Alcohols via Remote Electronic Activation
  作者：Andrew J. A. Watson、Aoife C. Maxwell、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/ol101548a

  日期：2010.9.3

  Remote electronic activation of benzylic alcohols via temporary oxidation facilitates ruthenium-catalyzed arene C−H activation for a range of aromatic alcohols.

  苯甲醇通过临时氧化进行远程电子活化有助于钌催化芳烃的芳烃CH活化。