triallyltin chloride | 50966-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: triallyltin chloride
• 英文别名: Triallylchlorstannan；Triallylzinnchlorid；Chloro-tris(prop-2-enyl)stannane
• CAS: 50966-17-1
• 化学式: C₉H₁₅ClSn
• 分子量: 277.381
• InChiKey: IBWUDGKOCNBLKS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  221.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triallyltin chloride 在 perfluorooctanonitrile 作用下， 以 freon 113=1,1,2-trichloro-trifluoroethane 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯丙基锡试剂与全氟烷基腈的反应

  摘要：

  通过标题反应产生的N- Organostannyl ketimines通常会发生重排，生成相应的氟代烷基烯胺，I。但是，与三烯丙基氟化物的反应生成了双烯丙基化的胺衍生物II。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99313-6
• 作为产物：
  描述：

  四烯丙基锡 、 四氯化锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到triallyltin chloride
  参考文献：
  名称：

  Allyltin chlorides in chemical synthesis. Insertion reaction of dibutylallyl- and triallyltin chlorides with methyl-i-propyl-ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93823-4

文献信息

• On the use of mixtures of organotin species for catalytic enantioselective ketone allylation—a detective story
  作者：Anthony Cunningham、Vijaya Mokal-Parekh、Claire Wilson、Simon Woodward

  DOI：10.1039/b313384b

  日期：——

  In the presence of enantiopure MTBH2 (monothiobinaphthol, 2-hydroxy-2′mercapto-1,1′-binaphthyl; 0.2 eq.) quantitative allylation of ArC(O)Me takes place with impure Sn(CH2CHCH2)4 (prepared from allyl chloride, air-oxidised magnesium and SnCl4) to yield tert-homoallylic alcohols in 85–92% ee. In the same process highly purified, or commercial, Sn(CH2CHCH2)4 yields material of only 35–50% ee. The origin of these effects is the presence of small amounts of the compounds, EtSn(CH2CHCH2)3, ClSn(CH2CHCH2)3 ClSnEt(CH2CHCH2)2 in the tetraallyltin sample and the presence of traces of water (which inhibits achiral background reactions). All the triallyl and diallyl species enhance the stereoselectivity in the catalytic allylation reaction, the chlorides more so than the ethyl compound. Hydrolysis of ClSnEt(CH2CHCH2)2 affords crystallographically characterised Sn4(μ3-O)(μ2-Cl)2Cl2Et4(CH2CHCH2)4. Reaction of this latter compound with MTBH2 leads to the most potent catalyst.

  在手性纯MTBH2（单硫代苯二醇，2-羟基-2′-巯基-1,1′-联萘；0.2当量）的存在下，与不纯的Sn(CH2CHCH2)4（由丙烯氯、空气氧化镁和SnCl4制备）进行定量的烯丙基化反应，能够生成含有85–92%光学纯度的叔同烯丙醇。在同一过程中，高度纯化的或商业化的Sn(CH2CHCH2)4仅产生35–50%的光学纯度。这些效果的来源是四丙基锡样品中存在少量化合物EtSn(CH2CHCH2)3、ClSn(CH2CHCH2)3以及ClSnEt(CH2CHCH2)2，以及水的微量存在（抑制了非手性背景反应）。所有的三烯丙基和二烯丙基物种都增强了催化烯丙基化反应中的立体选择性，其中氯化物的效果优于乙基化合物。ClSnEt(CH2CHCH2)2的水解反应生成了具有晶体结构特征的Sn4(μ3-O)(μ2-Cl)2Cl2Et4(CH2CHCH2)4。后者与MTBH2的反应生成了最强的催化剂。
• The properties of tetraallylsilane, -germane and -tin
  作者：M. Fishwick、M.G.H. Wallbridge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86206-3

  日期：1970.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.14.2, page 133 - 136
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• On the Lewis-acid-induced addition of allylstannanes to aldehydes: a spectroscopic investigation
  作者：Scott E. Denmark、Thomas. Wilson、Timothy M. Willson

  DOI：10.1021/ja00211a058

  日期：1988.2.3
• GAMBARO A.; PENIZZO V.; PLAZOGGNA G.; TAGLIAVINI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 197, NO 1, 45-50
  作者：GAMBARO A.、 PENIZZO V.、 PLAZOGGNA G.、 TAGLIAVINI G.

  DOI：——

  日期：——