3-dichloroacetylchromone | 1288987-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-dichloroacetylchromone
• 英文别名: 3-(dichloroacetyl)-4H-1-benzopyran-4-one；3-(2,2-Dichloroacetyl)-4h-chromen-4-one；3-(2,2-dichloroacetyl)chromen-4-one
• CAS: 1288987-64-3
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂O₃
• 分子量: 257.073
• InChiKey: PTMKNQZDHLJFMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dichloroacetylchromone 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Formyl-5-(2-hydroxybenzoyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-（二氯乙酰基）色酮; 合成甲酰化嘌呤等位基因的新组成部分：融合α-（甲酰基）吡啶的设计与合成

  摘要：

  描述了由3-（二甲基氨基）-1-（2-羟基苯基）丙烯-1-酮和二氯乙酰氯首次合成3-（二氯乙酰基）色酮。富电子的氨基杂环与3-（二氯乙酰基）色酮的反应提供了一组不同的稠合吡啶，其在吡啶核的α-位带有CHCl 2-取代基。随后的水解导致环状的α-（甲酰基）吡啶的形成。 3-（二氯乙酰基）色酮-4 H -1-苯并吡喃-4-酮-杂环胺-稠合吡啶-环化反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258364
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 1-(2-hydroxyphenyl)-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 吡啶 作用下， 生成 3-dichloroacetylchromone
  参考文献：
  名称：

  3-Methoxalylchromone - A Versatile Reagent for the Regioselective Synthesis of 1-Desazapurine

  摘要：

  5-amino-1H-imidazoles 与 3-methoxalylchromone 的反应产生了一组咪唑并[4,5-b]吡啶（1-desazapurines），其吡啶核心的 δ 位带有 CO2Me 取代基。随后通过水解酯功能合成了相应的酸。作为典型的嘌呤异构体，1-desazapurines 被认为是强效药亲和剂，广泛应用于药物设计和药物化学。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258339

文献信息

• 3-Methoxalylchromones – versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized 2,4′-dihydroxybenzophenones, potential UV-filters
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Alina Bunescu、Anke Spannenberg、Linda Supe、Maria Milyutina、Peter Langer

  DOI：10.1039/c1ob05931a

  日期：——

  The reaction of 1,3-bis-silyl enol ethers with 3-methoxalylchromones affords a great variety of functionalised 2,4′-dihydroxybenzophenones. These products are formed by a domino Michael/retro-Michael/Mukaiyama-aldol reaction. The synthesized compounds are promising candidates for the synthesis of the novel UV-A/B and UV-B filters.

  1,3-双硅醇醚与3-甲氧基阿拉基酮反应可以获得多种功能化的2,4'-二羟基苯甲酮。这些产物是通过多米诺迈克尔/逆迈克尔/武凯山醛缩反应形成的。合成的化合物是新型UV-A/B和UV-B滤光剂合成的有希望的候选者。
• 3-(Dichloroacetyl)chromone; A New Building Block for the Synthesis of Formylated Purine Isosteres: Design and Synthesis of Fused α-(Formyl)pyridines
  作者：Viktor Iaroshenko、Peter Langer、Satenik Mkrtchyan、Gagik Ghazaryan、Ani Hakobyan、Aneela Maalik、Linda Supe、Alexander Villinger、Andrei Tolmachev、Dmytro Ostrovskyi、Vyacheslav Sosnovskikh、Tariel Ghochikyan

  DOI：10.1055/s-0030-1258364

  日期：2011.2

  The first synthesis of 3-(dichloroacetyl)chromone from 3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one and dichloroacetyl chloride is described. The reaction of electron-rich aminoheterocycles with 3-(dichloroacetyl)chromone provides a set of diverse fused pyridines bearing the CHCl2-substituent at the α-position of the pyridine core. Subsequent hydrolysis leads to the formation of annulated α-(formyl)pyridines

  描述了由3-（二甲基氨基）-1-（2-羟基苯基）丙烯-1-酮和二氯乙酰氯首次合成3-（二氯乙酰基）色酮。富电子的氨基杂环与3-（二氯乙酰基）色酮的反应提供了一组不同的稠合吡啶，其在吡啶核的α-位带有CHCl 2-取代基。随后的水解导致环状的α-（甲酰基）吡啶的形成。 3-（二氯乙酰基）色酮-4 H -1-苯并吡喃-4-酮-杂环胺-稠合吡啶-环化反应
• 3-Methoxalylchromone - A Versatile Reagent for the Regioselective Synthesis of 1-Desazapurine
  作者：Viktor Iaroshenko、Peter Langer、Dmytro Ostrovskyi、Iftikhar Ali、Satenik Mkrtchyan、Alexander Villinger、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1258339

  日期：2011.1

  The reaction of 5-amino-1H-imidazoles with 3-methoxalylchromone provided a set of imidazo[4,5-b]pyridines (1-des­azapurines) bearing the CO2Me substituent at the α-position of the pyridine core. The corresponding acids were synthesized by subsequent hydrolysis of the ester function. Being typical purine isos­teres, 1-desazapurines are considered to be potent pharmacophores, and are widely used in drug design and medicinal chemistry.

  5-amino-1H-imidazoles 与 3-methoxalylchromone 的反应产生了一组咪唑并[4,5-b]吡啶（1-desazapurines），其吡啶核心的 δ 位带有 CO2Me 取代基。随后通过水解酯功能合成了相应的酸。作为典型的嘌呤异构体，1-desazapurines 被认为是强效药亲和剂，广泛应用于药物设计和药物化学。