5-(amidino)-1-tetralone hydrochloride | 138764-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-(amidino)-1-tetralone hydrochloride
• 英文别名: 5-Amidino-1-tetralone hydrochloride；5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalene-1-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 138764-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 224.69
• InChiKey: WEKHLJQDSUVDMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diamino-4,5-dihydro-imidazole hydrochloride 、 5-(amidino)-1-tetralone hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[5-(Amidino)-tetralin-1-ylideneamino]-2-amino-4,5-dihydro-imidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, their preparation and their use as

  摘要：

  描述的是式I的化合物##STR1##其中R.sub.1是氢或羟基；R.sub.2、R.sub.2'和R.sub.2"各自独立地是氢或除氢以外的取代基；R.sub.3要么是氢要么是除氢以外的取代基，而R.sub.4是氢或较低的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4一起形成式--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2或3；R.sub.5和R.sub.6各自独立地是氢、烷基或芳基；而R.sub.7和R.sub.8要么各自是氢，要么R.sub.7和R.sub.8一起形成键；其互变异构体，只要至少存在一个互变异构基团；以及其盐。这些化合物抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶酶，并适用于例如治疗肿瘤和原虫感染。

  公开号：

  US05840911A1
• 作为产物：
  描述：

  5-thiocarbamoyl-1-tetralone 在 ammonium chloride 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 生成 5-(amidino)-1-tetralone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, their preparation and their use as

  摘要：

  描述的是式I的化合物##STR1##其中R.sub.1是氢或羟基；R.sub.2、R.sub.2'和R.sub.2"各自独立地是氢或除氢以外的取代基；R.sub.3要么是氢要么是除氢以外的取代基，而R.sub.4是氢或较低的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4一起形成式--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2或3；R.sub.5和R.sub.6各自独立地是氢、烷基或芳基；而R.sub.7和R.sub.8要么各自是氢，要么R.sub.7和R.sub.8一起形成键；其互变异构体，只要至少存在一个互变异构基团；以及其盐。这些化合物抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶酶，并适用于例如治疗肿瘤和原虫感染。

  公开号：

  US05840911A1

文献信息

• Hydrazones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05395855A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  Compounds of formula I ##STR1## wherein A, X, Z and R.sub.1 -R.sub.5 are as defined in the description, and their salts have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumors. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物 ##STR1## 其中A，X，Z和R.sub.1-R.sub.5如描述中所定义，并且它们的盐具有有价值的药物特性，特别是对抗肿瘤有效。它们的制备方式已为人所知。
• Hydrazone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0456133A1

  公开（公告）日：1991-11-13

  Verbindungen der Formel I worin A eine direkte Bindung oder -(CH₂)n-, worin n für 1, 2 oder 3 steht, bedeutet; X für einen Rest -C(=Y)-NR₆R₇ steht; Y für NR₈, O oder S steht; Z für NR₉, O oder S steht; R₁ und R₂ unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen oder mehrere von Wasserstoff verschiedene Substituenten bedeuten; die Reste R₃, R₄, R₆, R₈ und R₉ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl bedeuten; und R ₅ und R₇ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxy, verethertes oder verestertes Hydroxy oder unsubstituiertes oder mono- oder disubstituiertes Amino stehen; Tautomere davon, und Salze davon. Sie weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 A 是直接键或-(CH₂)n-，其中 n 是 1、2 或 3；X 是基团-C(=Y)-NR₆R₇；Y 是 NR₈、O 或 S；Z 是 NR₉、O 或 S；R₁ 和 R₂ 相互独立地是氢或一个或多个氢以外的取代基；R₃、R₄、R₆、R₈ 和 R₉ 相互独立地为氢或低级烷基；以及 R ₅ 和 R₇ 相互独立地为氢、低级烷基、羟基、醚化或酯化羟基或未取代或单或二取代氨基；它们的同系物及其盐。 它们具有重要的药物特性，对肿瘤特别有效。它们是以已知的方式生产的。
• Kondensierte cycloaliphatische Amidinohydrozon-Salze als S-Adenosylmelthionin de carboxylase Inhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0538193A2

  公开（公告）日：1993-04-21

  Die Erfindung betrifft Säureadditionssalze von Basen der Formel I worin A, R1, R2, R3, R4, R5, X, und Z die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mit einer Säure [PA], welche eine ein- oder mehrprotonige Säure ausgewählt aus Kohlensäure, Alkansäuren, die unsubstituiert oder ein bis mehrfach substituiert sind, ausser Ameisensäure, unsubstituierter Essigsäure, Lysin und Arginin ; Alkensäuren, die unsubstituiert oder substituiert sind, ausser unsubstituierter Fumarsäure, Cycloalkylcarbonsäuren, Arylcarbonsäuren, Arylniederalkylcarbonsäuren, worin Niederalkyl unsubstituiert oder substituiert ist, Arylniederalkenylcarbonsäuren, Heterocyclylcarbonsäuren, Alkansulfonsäuren, die unsubstituiert oder substituiert sind, ausser unsubstituierter Methansulfonsäure, aromatische Sulfonsäuren, Alkylschwefelsäuren, N-substituierten Sulfaminsäuren, organischen Säuren ohne Carboxy-, Sulfo-, Sulfat- oder Phosphogruppen, und ferner aus Pyrophosphorsäure und lodwasserstoff, bedeutet ; und Tautomere davon. Die Säureadditionssalze werden zur Behandlung von Erkrankungen, die auf eine Hemmung der S-Adenosylmethionindecarboxylase ansprechen, eingesetzt.

  本发明涉及式 I 碱的酸加成盐 其中 A、R1、R2、R3、R4、R5、X 和 Z 具有说明中给出的含义，酸 [PA]是单质子或多质子酸，选自碳酸、未取代或单取代至多代的烷酸（甲酸、未取代乙酸、赖氨酸和精氨酸除外）；未被取代或取代的烯酸，但未被取代的富马酸、环烷基羧酸、芳基羧酸、芳基-低级烷基羧酸（其中低级烷基未被取代或取代）、芳基-低级烯基羧酸、杂环烷基羧酸、烷磺酸除外、未取代或取代的烷基磺酸（未取代的甲磺酸除外）、芳香族磺酸、烷基硫酸、N-取代的氨基磺酸、不含羧基、硫酸基、硫酸盐基或磷酸基的有机酸，以及焦磷酸和碘化氢，是指......、......、......；及其同系物。这些酸加成盐可用于治疗对 S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抑制有反应的疾病。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS S-ADENOSYLMETHIONINE DECARBOXYLASE (=SAMDC) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0808309B1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US5395855A
  申请人：——

  公开号：US5395855A

  公开（公告）日：1995-03-07