4-aminohomophthalimide | 804430-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-aminohomophthalimide
• 英文别名: 4-amino-4H-isoquinoline-1,3-dione；4-Amino-homophthalimid；4-Aminoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione；4-amino-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 804430-99-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: YOKIYXLCRKBPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethylmercapto-3-(4H)isonolone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-aminohomophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Fahmy, H. M.; Daboun, H. A.; Azzem, M. Abdel, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2904 - 2907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclohexylamin isoquinolone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20080242699A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化有关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• CYCLOHEXYLAMIN ISOQUINOLONE DERIVATIVES
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110251226A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Isochinolindione, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0243808A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Isochinolindion-Derivate der allgemeinen Formel I in welcher R₁ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder eine Cyclo­alkylgruppe bedeutet, die gegebenenfalls durch ein Heteroatom oder durch ein mit einer Alkylgruppe substituiertes Hetero­atom unterbrochen ist, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder zusammen mit R₁ eine Cycloalkylen-, Alkyliden- und Cycloalkylidengruppe, die ggf. durch ein Heteroatom oder durch ein mit einer Alkyl­gruppe substituiertes Heteroatom unterbrochen ist, darstellen kann und R₃ eine Gruppe R₄R₅NCX- bedeutet, die in 5,6,7 oder 8-Stellung des Isochinolin-1,3-dions stehen kann und in der R₄ und R₅ gleich oder verschieden sein koennen und ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Trihalogenalkyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkenyl-, Di­alkylaminoalkyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Alkylcarbonyl-, Aryl- ­oder Hetarylgruppe und X Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppe N-R₆, in der R₆ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Cyan­gruppe ist, darstellen, sowie deren physiologisch verträg­liche Salze, Verfahren zu deren Herstellung und Arznei­mittel, die diese Verbindung enthalten, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  通式 I 的异喹啉二酮衍生物 其中 R₁ 是氢原子、烷基、烯基或环烷基，环烷基可任选被杂原子或被烷基取代的杂原子打断、 R₂ 可以代表氢原子、烷基、烯基或与 R₁ 一起代表环亚烷基、亚烷基和环亚烷基，它们可选择被杂原子或被烷基取代的杂原子打断，以及 R₃ 代表一个基团 R₄R₅NCX-，它可以位于异喹啉-1,3-二酮的 5、6、7 或 8 位，其中 R₄ 和 R₅ 可以相同或不同，以及一个氢原子、烷基、三卤代烷基、环烷基、环烯基、二烷基氨基烷基、烷氧羰基烷基、烷基羰基、芳基或 hetaryl 基团和 X 氧、硫或基团 N-R₆（其中 R₆为氢原子、烷基或氰基），以及其生理上可耐受的盐类、制备工艺和含有该化合物的治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• CYCLOHEXYLAMIN ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1912949A1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US4824835A
  申请人：——

  公开号：US4824835A

  公开（公告）日：1989-04-25