cis-1-{4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy]phenyl}-piperazine | 89929-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: cis-1-{4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy]phenyl}-piperazine
• 英文别名: cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-4-(4-piperazinophenoxymethyl)-1,3-dioxolane；1-{4-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-2-imidazol-1-ylmethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenyl}-piperazine；2-S,(R)-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-4-R,(S)-(4-piperazinophenoxymethyl)-1,3-dioxolane；1-[4-[[(2S,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazine；1-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazine
• CAS: 89929-33-9
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 489.401
• InChiKey: LOUXSEJZCPKWAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-{4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy]phenyl}-piperazine 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以5.3 parts (100%)的产率得到1-{4-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-2-imidazol-1-ylmethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenyl}-4-formyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles

  摘要：

  新型1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，可用作抗真菌和抗菌剂。

  公开号：

  US04144346A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 、 NSC 317629; 1-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧杂环戊-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 以13.9 parts (71%)的产率得到cis-1-{4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy]phenyl}-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles

  摘要：

  新型1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，可用作抗真菌和抗菌剂。

  公开号：

  US04144346A1

文献信息

• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04824846A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Compounds I ##STR1## where A equals CH or N; Ar equals naphthyl, thienyl or phenyl; R.sup.1 equals alkyl, F or Cl; g equals zero, 1 or 2; and Y equals various heterocyclic bases, and the acid-addition salts thereof, are described. Several preparation processes are described. The compounds IIIa ##STR2## where R.sup.1, g and Y are as specified in the case of the formula I, serve as intermediates for the preparation of these compounds. Processes are also specified for the preparation of IIIa. I represent valuable antimycotics.

  化合物I ##STR1## 中，其中A等于CH或N；Ar等于萘基、噻吩基或苯基；R.sup.1等于烷基、F或Cl；g等于零、1或2；Y等于各种杂环碱基，以及它们的酸盐，已经描述。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 中，其中R.sup.1、g和Y如公式I中所述，用作制备这些化合物的中间体。还指定了制备IIIa的过程。I代表有价值的抗真菌药物。
• Heterocyclic derivatives of
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04287195A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  Novel heterocyclic derivatives of [4-(piperazin-1-yl-phenloxymethyl)-1,3-dioxolan-2-ylmethyl]-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  新型杂环衍生物，包括[4-(哌嗪-1-基苯氧甲基)-1,3-二噁烷-2-基甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，作为抗真菌和抗菌剂具有用途。
• 2-azolylmethyl-2-phenyl-4-[benzazol-2-yloxy-or-thio-methyl]-1,3
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04818758A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  Compounds of the formula I ##STR1## and the acid-addition salts thereof, where A=CH or N; Ar=naphthyl, thienyl or phenyl; Z=oxygen or sulfur; R.sup.1 =alkyl, F or Cl; g=0-2; L=0 or 1; m=0-4; p=0 or 1; X=O, S or N--R.sup.3 ; R.sup.2 =alkyl, alkoxy, halogen, SCH.sub.3, COC.sub.6 H.sub.5, CF.sub.3, COOCH.sub.3, COOC.sub.2 H.sub.5, or NO.sub.2 ; n=0-2; R.sup.2, under certain circumstances, is alternatively --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or phenoxy are described. Processes for the preparation thereof are also described. Compounds IIIa ##STR2## are valuable intermediates for the preparation of I. The compounds I serve as antimycotics.

  公式I的化合物及其酸盐，其中A=CH或N；Ar=naphthyl、thienyl或phenyl；Z=氧或硫；R^1=烷基、F或Cl；g=0-2；L=0或1；m=0-4；p=0或1；X=O、S或N--R^3；R^2=烷基、烷氧基、卤素、SCH_3、COC_6H_5、CF_3、COOCH_3、COOC_2H_5或NO_2；n=0-2；在某些情况下，R^2也可以是--CH=CH--CH=CH--或phenoxy。还描述了它们的制备过程。化合物IIIa是制备I的有价值的中间体。化合物I可用作抗真菌剂。
• Derivatives of
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04503055A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Novel derivatives of 4-(piperazin-1-yl-phenyloxymethyl)-1,3-dioxolan-2-ylmethyl-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  这句话的中文翻译如下：新型衍生物4-(哌嗪-1-基-苯氧甲基)-1,3-二氧杂环戊烷-2-甲基-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，可用作抗真菌和抗菌剂。
• Derivatives of (4-(piperazin-1-yl-phenyloxymethyl)-1.3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and use as fungicides and bactericides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006722A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Compounds having the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stersochemically isomeric forms thersof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of N and CH; Ar is a member selected from the group consisting of thienyl, halothienyl, phenyl and substituted phenyl; and Y is a member selected from the group consisting of a) SO2R1, wherein R' is trifluormethyl and aryl and b) substituted alkyl and alkenyl. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.

  具有以下式子的化合物：及其药学上可接受的酸加成盐和异构体，其中：Q 是选自 N 和 CH 组成的组的成员；Ar 是选自噻吩基、卤代噻吩基、苯基和取代苯基组成的组的成员；Y 是选自 a) SO2R1（其中 R' 为三氟甲基和芳基）和 b) 取代烷基和烯基组成的组的成员。 这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。