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1,2-bis(trimethylsilyl)ethane | 6231-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(trimethylsilyl)ethane
英文别名
Silane, 1,2-ethanediylbis(trimethyl-;trimethyl(2-trimethylsilylethyl)silane
1,2-bis(trimethylsilyl)ethane化学式
CAS
6231-76-1
化学式
C8H22Si2
mdl
——
分子量
174.434
InChiKey
DMKCEJPDZDUPDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    -30 °C
  • 沸点:
    150-151 °C
  • 密度:
    0.7536 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:df206a5206d30584746cae6aecf0cc53
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(trimethylsilyl)ethane三氯化铝二氯二甲基硅烷 作用下, 反应 10.0h, 以12%的产率得到2-(chloro(dimethyl)silyl)-1-(trimethylsilyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    Catalytic transformations of oligocarbosilanes induced by AlCl3
    摘要:
    Catalytic activation of Si-C bonds in poly(vinyltrimethylsilane) was studied using a model reaction of catalytic transformations of oligocarbosilanes Me3Si(CH2)(n)SiMe3 (n = 2, 3) in dichlorodimethylsilane in the presence of AlCl3 as an example. The formation of ClMe2Si(CH2)(n)SiMe3 Was established by chromato-mass spectrometry and GLC.
    DOI:
    10.1007/bf02495273
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的制备
    摘要:
    已经确定,通式 Me3SiRSiMe3 的双(三甲基甲硅烷基)烷烃用浓硫酸脱甲基,然后用氟化氢铵氟化,可以成功地用于通常适用于制备双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的方法, FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应,但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低:CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2
    DOI:
    10.1246/bcsj.37.871
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文献信息

  • Air- and moisture-stable Xantphos-ligated palladium dialkyl complex as a precatalyst for cross-coupling reactions
    作者:Rina Takahashi、Koji Kubota、Hajime Ito
    DOI:10.1039/c9cc06946a
    日期:——
    xantphos has been employed in a variety of palladium-catalyzed cross-coupling reactions, there has been little progress in developing Xantphos-ligated precatalysts. In this report, we describe a Xantphos-ligated palladium dialkyl complex that acts as a powerful precatalyst for C-N, C-S, and C-C cross-coupling reactions. This precatalyst is air- and moisture stable but can be thermally activated in the
    尽管在各种钯催化的交叉偶联反应中都使用了黄磷,但在开发与黄磷连接的预催化剂方面进展甚微。在本报告中,我们描述了一种与黄磷连接的钯二烷基络合物,可作为CN,CS和CC交叉偶联反应的强大前催化剂。该预催化剂对空气和湿气稳定,但是可以在没有外部试剂的情况下进行热活化。另外,在预催化剂活化过程中不产生潜在的催化剂抑制剂。因此,该络合物代表了以前报道的与黄磷连接的预催化剂类别的一种方便的替代物。
  • Silicon(II) Cation Cp*Si:<sup>+</sup>X<sup>–</sup>: A New Class of Efficient Catalysts in Organosilicon Chemistry
    作者:Elke Fritz-Langhals
    DOI:10.1021/acs.oprd.9b00260
    日期:2019.11.15
    The catalytic activity of the pentamethylcyclopentadienylsilicon(II) cation Cp*Si:+ was investigated. It was shown that Cp*Si:+ efficiently catalyzes reactions of technical relevance in organosilicon chemistry: Cp*Si:+ proved to be a very efficient nonmetallic catalyst for the hydrosilylation of olefins at low catalyst amounts of <0.01 mol % and for the Piers–Rubinsztajn reaction in order to make controlled
    研究了五甲基环戊二烯基硅(II)阳离子Cp * Si:+的催化活性。结果表明,Cp * Si:+可以有效催化有机硅化学领域中与技术相关的反应:Cp * Si:+被证明是一种非常有效的非金属催化剂,可用于以小于0.01 mol%的低催化剂量对烯烃进行氢化硅烷化以及用于Piers –Rubinsztajn反应,以控制有机硅的拓扑结构。对于硅橡胶的制造而言很重要的氢化硅烷化的热诱导可以通过少量的烷氧基硅烷来实现。
  • Decamethyltitanocene hydride intermediates in the hydrogenation of the corresponding titanocene-(η<sup>2</sup>-ethene) or (η<sup>2</sup>-alkyne) complexes and the effects of bulkier auxiliary ligands
    作者:Jiří Pinkas、Róbert Gyepes、Ivana Císařová、Jiří Kubišta、Michal Horáček、Karel Mach
    DOI:10.1039/c7dt01545c
    日期:——
    reactions of titanocene [Cp*2Ti] (Cp* = η5-C5Me5) and its derivatives [Cp*(η5:η1-C5Me4CH2)TiMe] and [Cp*2Ti(η2-CH2=CH2)] with excess dihydrogen at room temperature and pressures lower than 1 bar revealed the formation of dihydride [Cp*2TiH2] (1) and the concurrent liberation of either methane or ethane, depending on the organometallic reactant. The subsequent slow decay of 1 yielding [Cp*2TiH] (2) was mediated
    钛茂[Cp * 2Ti](Cp * =η5-C5Me5)及其衍生物[Cp *(η5:η1-C5Me4CH2)TiMe]和[Cp * 2Ti(η2-CH2= CH2)]反应的1H NMR研究在室温和低于1 bar的压力下使用二氢,发现形成了二氢化物[Cp * 2TiH2](1),并同时释放了甲烷或乙烷,具体取决于有机金属反应物。随后产生的缓慢生成1 [Cp * 2TiH](2)(2)的缓慢衰变是由原位形成的并经氢气压力控制的钛茂介导的。通过在氢气存在下蒸发新鲜[Cp * 2Ti]的己烷溶液而获得的晶体产物,其晶体要么在晶胞的不对称部分具有两个独立的分子1,要么在晶体中由1和[Cp * 2Ti]组成的共晶体。 2:1的比例。在室温下进行炔烃配合物[Cp * 2Ti(η2-R1C≡CR2)]的氢化(R1 = R2 = Me或Et),得到烷烃R1CH2CH2R2,除去氢后,定量地形成2。对于包含较大取代基的炔烃配合物,R1
  • A Facile Synthesis of Tetrakis(trimethylsilyl)butatriene Properties and Cycloadditions
    作者:Hideki Sakurai、Muneo Kudo、Kenkichi Sakamoto、Yasuhiro Nakadaira、Mitsuo Kira、Akira Sekiguchi
    DOI:10.1246/cl.1988.1441
    日期:1988.8.5
    Tetrakis(trimethylsilyl)butatriene was readily prepared by flash vacuum pyrolysis of hexakis(trimethylsilyl)-2-butyne. The physical and chemical properties of the butatriene are described.
    四(三甲硅基)丁三烯通过六(三甲硅基)-2-丁炔的闪式真空热解法容易地制备得到,并且该丁三烯的物理和化学性质得以描述。
  • Electrosynthèse en chimie organosilicique: silylation sélective de polychlorométhanes
    作者:P. Pons、C. Biran、M. Bordeau、J. Dunoguès
    DOI:10.1016/0022-328x(88)87068-2
    日期:1988.12
    Silylation by electroreduction of carbon tetrachloride, chloroform or methylene chloride is more selective than the common organometallic route. Me3SiCCl3 (94%) and (Me3Si)2CCl2 (68%) were thus obtained from CCl4, Me3SiCHCl2 (94%) and (Me3Si)2CHCl (56%) from CHCl3 and Me3SiCH2Cl (90%) from CH2Cl2. Complete silylation of polychloromethanes was also successful by electrosynthesis and gave satisfactory
    通过电还原四氯化碳,氯仿或二氯甲烷进行的甲硅烷基化比普通的有机金属途径更具选择性。因此,从CCl 4获得Me 3 SiCCl 3(94%)和(Me 3 Si)2 CCl 2(68%),从CHCl获得Me 3 SiCHCl 2(94%)和(Me 3 Si)2 CHCl(56%)CH 2 Cl 2中的3和Me 3 SiCH 2 Cl(90%)。通过电合成也成功完成了氯甲烷的完全甲硅烷基化,并给出了令人满意的收率。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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