PCM-0102979 | 90273-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: PCM-0102979
• 英文别名: 2-Chloracetylamino-4--thiazol；2-chloro-N-(4-furan-2-yl-thiazol-2-yl)-acetamide；2-chloro-N-[4-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 90273-00-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD03690367
• 分子量: 242.686
• InChiKey: IEHSBPWJUKTVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  法舒地尔 、 PCM-0102979 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以81%的产率得到N-(4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)-2-(4-(isoquinolin-5-ylsulfonyl)-1,4-diazepan-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计和开发新型法舒地尔衍生物作为有效的抗乳腺癌药物，可改善大鼠肠道菌群和肠道屏障功能

  摘要：

  本研究的目的是在掺入取代噻唑后开发新型法舒地尔衍生物作为有效的抗乳腺癌 (BC) 药物。这些化合物采用简便的合成路线开发而成，收率优异。测试了整套开发的化合物对 rho 相关卷曲螺旋激酶（ROCK；ROCK1 和 ROCK2）的抑制活性，与 ROCK2 相比，它们表现出对 ROCK1 的有效和选择性抑制。最有效的 ROCK2 抑制剂，化合物6h显着抑制 BC 细胞 (MCF-7) 的活力。它还会抑制 MCF-7 细胞的迁移和侵袭。此外，在雌性 Sprague Dawley 大鼠中研究了化合物6h在 7,12二甲基苯并蒽 (DMBA) 诱导的 BC 中的抗 BC 活性。结果表明，它可以显着改善动物的体重，并减少大鼠肝脏和乳腺组织的氧化应激。它通过恢复二胺氧化酶、 d-乳酸和内毒素的水平来改善大鼠的肠道屏障功能。在蛋白质印迹分析中，与DMBA组相比，大鼠结肠组织中的(ZO-1)、occludi

  DOI：

  10.1111/cbdd.13963
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 PCM-0102979
  参考文献：
  名称：

  Saldabol,N.O.; Medne,A.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 972 - 974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and development of novel fasudil derivatives as potent antibreast cancer agent that improves intestinal flora and intestinal barrier function in rats
  作者：Jinghui Liang、Mu Tang、Lieliang Wang、Rui Huang、Ailong Fu、Juying Zhou

  DOI：10.1111/cbdd.13963

  日期：2021.12

  This study was conducted to develop novel fasudil derivatives after incorporation of substituted thiazoles as potent anti-breast cancer (BC) agents. The compounds were developed using a facile synthetic route in excellent yields. The entire set of developed compounds was tested for inhibitory activity against rho-associated coiled-coil kinase (ROCK; ROCK1 and ROCK2) kinase, where they exhibit potent

  本研究的目的是在掺入取代噻唑后开发新型法舒地尔衍生物作为有效的抗乳腺癌 (BC) 药物。这些化合物采用简便的合成路线开发而成，收率优异。测试了整套开发的化合物对 rho 相关卷曲螺旋激酶（ROCK；ROCK1 和 ROCK2）的抑制活性，与 ROCK2 相比，它们表现出对 ROCK1 的有效和选择性抑制。最有效的 ROCK2 抑制剂，化合物6h显着抑制 BC 细胞 (MCF-7) 的活力。它还会抑制 MCF-7 细胞的迁移和侵袭。此外，在雌性 Sprague Dawley 大鼠中研究了化合物6h在 7,12二甲基苯并蒽 (DMBA) 诱导的 BC 中的抗 BC 活性。结果表明，它可以显着改善动物的体重，并减少大鼠肝脏和乳腺组织的氧化应激。它通过恢复二胺氧化酶、 d-乳酸和内毒素的水平来改善大鼠的肠道屏障功能。在蛋白质印迹分析中，与DMBA组相比，大鼠结肠组织中的(ZO-1)、occludi
• Saldabol,N.O.; Medne,A.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 972 - 974
  作者：Saldabol,N.O.、Medne,A.Ya.

  DOI：——

  日期：——