5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸 | 1256345-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸
• 英文名称: (5-(methoxycarbonyl)-4-methylthiophen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 5-(Methoxycarbonyl)-4-methylthiophene-2-boronic acid；(5-methoxycarbonyl-4-methylthiophen-2-yl)boronic acid
• CAS: 1256345-70-6
• 化学式: C₇H₉BO₄S
• 分子量: 200.023
• InChiKey: NRPWDFPOXWSQEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 6-bromo-3-methyl-4H-thieno[2’,3’:4,5]pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。

  公开号：

  WO2019080941A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-甲酸甲酯 、 硼酸三甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以91%的产率得到5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。

  公开号：

  WO2019080941A1

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：FEMTOGENIX LTD

  公开号：WO2022023735A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): (T-X4)p-B1-X3-A-X2-L-X1-AM or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, stereoisomers or mixtures thereof; wherein AM is (AM1); (AM2); or (AM3); with the proviso that the compound of formula (I) contains at least one sigma hole group; and with the proviso that no more than one of A, B1 and T is a sigma hole group; and each sigma hole group is independently: (SH1); (SH2); (SH3); (SH4); (SH5); (SH6); (SH7); (SH8); (SH9); or (SH10).

  本发明提供了一个式(I)的化合物：(T-X4)p-B1-X3-A-X2-L-X1-AM或其药学上可接受的盐、互变异构体或混合物；其中AM是(AM1)、(AM2)或(AM3)；但化合物(I)至少含有一个sigma空穴基团；且A、B1和T中最多只有一个是sigma空穴基团；每个sigma空穴基团独立地是：(SH1)、(SH2)、(SH3)、(SH4)、(SH5)、(SH6)、(SH7)、(SH8)、(SH9)或(SH10)。
• FUSED HETEROBICYCLIC ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：[en]ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024044183A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the cellular entry of hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) or interfere with the function of the life cycle of HBV and/or HDV and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV and/or HDV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV and/or HDV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：JACOBIO BETA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019080941A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  This invention relates to certain novel tricyclic compounds as bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors, their synthesis and their use for treating diseases. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of BET, methods for producing such compounds and methods for treating diseases and conditions wherein inhibition of one or more BET bromodomains provides a benefit.

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。