5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸 | 1256345-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸
• 英文名称: (5-(methoxycarbonyl)-4-methylthiophen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 5-(Methoxycarbonyl)-4-methylthiophene-2-boronic acid；(5-methoxycarbonyl-4-methylthiophen-2-yl)boronic acid
• CAS: 1256345-70-6
• 化学式: C₇H₉BO₄S
• 分子量: 200.023
• InChiKey: NRPWDFPOXWSQEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 6-bromo-3-methyl-4H-thieno[2’,3’:4,5]pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。

  公开号：

  WO2019080941A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-甲酸甲酯 、 硼酸三甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以91%的产率得到5-(甲氧基羰基)-4-甲基噻吩-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。

  公开号：

  WO2019080941A1

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：FEMTOGENIX LTD

  公开号：WO2022023735A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): (T-X4)p-B1-X3-A-X2-L-X1-AM or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, stereoisomers or mixtures thereof; wherein AM is (AM1); (AM2); or (AM3); with the proviso that the compound of formula (I) contains at least one sigma hole group; and with the proviso that no more than one of A, B1 and T is a sigma hole group; and each sigma hole group is independently: (SH1); (SH2); (SH3); (SH4); (SH5); (SH6); (SH7); (SH8); (SH9); or (SH10).

  本发明提供了一个式(I)的化合物：(T-X4)p-B1-X3-A-X2-L-X1-AM或其药学上可接受的盐、互变异构体或混合物；其中AM是(AM1)、(AM2)或(AM3)；但化合物(I)至少含有一个sigma空穴基团；且A、B1和T中最多只有一个是sigma空穴基团；每个sigma空穴基团独立地是：(SH1)、(SH2)、(SH3)、(SH4)、(SH5)、(SH6)、(SH7)、(SH8)、(SH9)或(SH10)。
• FUSED HETEROBICYCLIC ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：[en]ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024044183A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the cellular entry of hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) or interfere with the function of the life cycle of HBV and/or HDV and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV and/or HDV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV and/or HDV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.