1-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-1-(naphth-1-ylmethyl)-3-benzylurea | 445378-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-1-(naphth-1-ylmethyl)-3-benzylurea
• 英文别名: 3-benzyl-1-[2-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl]-1-(naphthalen-1-ylmethyl)urea
• CAS: 445378-21-2
• 化学式: C₃₆H₃₁N₅O
• 分子量: 549.675
• InChiKey: JLSVWLLGIQTHQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-1-(naphth-1-ylmethyl)-3-benzylurea 生成 N-{2-[2-(4-Amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-(naphth-1-ylmethyl)-N'-benzyl-urea, Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中X、R1、R2、R3和R4基团可以具有权利要求和说明书中给出的含义，制备它们的过程以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是作为具有胰蛋白酶抑制活性的制药组合物。

  公开号：

  US20030105137A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-5-(α-naphthylmethylamino)-benzimidazole 、 异氰酸苄酯 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-1-(naphth-1-ylmethyl)-3-benzylurea
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中X、R1、R2、R3和R4基团可以具有权利要求和说明书中给出的含义，以及制备它们的过程和将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物作为制药组合物的用途，特别是作为具有抑制组胺酶活性的制药组合物。

  公开号：

  US20030105137A1

文献信息

• US6656956B2
  申请人：——

  公开号：US6656956B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• Benzimidazole derivatives, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20030105137A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are carboxamide-substituted benzimidazole derivatives of general formula (I) 1 wherein the groups X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and the use of carboxamide-substituted benzimidazole derivatives as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions with a tryptase-inhibiting activity.

  本发明涉及一般式（I）的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中X、R1、R2、R3和R4基团可以具有权利要求和说明书中给出的含义，制备它们的过程以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是作为具有胰蛋白酶抑制活性的制药组合物。